磷腈盐氟化物P2-F | 137334-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 磷腈盐氟化物P2-F
• 英文名称: 1,1,1,3,3,3-hexakis(dimethylamino)-1λ⁵,3λ⁵-diphosphazenium fluoride
• 英文别名: [(Me2N)3P]2N+F-；Phosphazenebase P2-F；tris(dimethylamino)-[[tris(dimethylamino)-λ5-phosphanylidene]amino]phosphanium;fluoride
• CAS: 137334-99-7
• 化学式: C₁₂H₃₆N₇P₂*F
• 分子量: 359.411
• InChiKey: IRKKKQOVDCZGGC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  151 °C (decomp)
• 闪点：
  -11 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 危险类别码：
  R36/38,R45,R48/23/24/25,R11,R65,R46
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S36/37,S45,S53,S62

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷腈盐氟化物P2-F 、 碳酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到C₁₂H₃₆N₇P₂⁽¹⁺⁾*C₂H₃O₃^(1-)
  参考文献：
  名称：

  重甲硅烷基硫族镧系元素通过氟化物诱导的碳酸二甲酯去甲基化合成 Ph4P[Cp3La–ESiMe3]（E = S、Se 和 Te）生成 Ph4P[OCO2Me] 关键中间体

  摘要：

  我们报告了迄今为止无法获得的四苯基鏻甲基碳酸酯Ph 4 P[OCO 2 Me] 的一种新的高产合成，通过溶剂热氟化物诱导的去甲基化和 MeF 消除，Ph 4 P-F在 Me 2 CO 3 (DMC) ，结构特征为通过XRD测定λ 5 -氟代磷。Ph 4 P[OCO 2 Me] 关键化合物用于制备几乎所有具有完美结晶（非对称性受挫）阳离子的其他 Ph 4 P[阴离子] 盐的合成价值已通过离子液体研究以外的实例证明：一套完整的甲硅烷基硫属化物盐 Ph 4 P[ESiMe 3] (E = S、Se 和 Te) 包括结构特征的非配位裸 [Te-SiMe 3 ] -阴离子的第一个例子。有了这组软路易斯碱和金属有机路易斯酸 [Cp 3 La]，一系列综合的结晶 1 : 1 镧酸盐配合物 Ph 4 P[Cp 3 La–ESiMe 3 ] 已被制备。讨论了它们的结构特征和趋势，例如络合引起的 Si-E 键伸长和

  DOI：

  10.1039/d1dt02000e
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexakis(dimethylamino)-1λ⁵,3λ⁵-diphosphazenium tetrafluoroborate 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 磷腈盐氟化物P2-F
  参考文献：
  名称：

  重甲硅烷基硫族镧系元素通过氟化物诱导的碳酸二甲酯去甲基化合成 Ph4P[Cp3La–ESiMe3]（E = S、Se 和 Te）生成 Ph4P[OCO2Me] 关键中间体

  摘要：

  我们报告了迄今为止无法获得的四苯基鏻甲基碳酸酯Ph 4 P[OCO 2 Me] 的一种新的高产合成，通过溶剂热氟化物诱导的去甲基化和 MeF 消除，Ph 4 P-F在 Me 2 CO 3 (DMC) ，结构特征为通过XRD测定λ 5 -氟代磷。Ph 4 P[OCO 2 Me] 关键化合物用于制备几乎所有具有完美结晶（非对称性受挫）阳离子的其他 Ph 4 P[阴离子] 盐的合成价值已通过离子液体研究以外的实例证明：一套完整的甲硅烷基硫属化物盐 Ph 4 P[ESiMe 3] (E = S、Se 和 Te) 包括结构特征的非配位裸 [Te-SiMe 3 ] -阴离子的第一个例子。有了这组软路易斯碱和金属有机路易斯酸 [Cp 3 La]，一系列综合的结晶 1 : 1 镧酸盐配合物 Ph 4 P[Cp 3 La–ESiMe 3 ] 已被制备。讨论了它们的结构特征和趋势，例如络合引起的 Si-E 键伸长和

  DOI：

  10.1039/d1dt02000e
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛 、 3-Methoxycarbonyl-1,2-diphenyl-3-trimethylsilylcyclopropene 在 磷腈盐氟化物P2-F 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dimethyl 3,4,5,6-tetraphenylphthalate 、 methyl 2,3-diphenyl-2-cyclopropene-1-carboxylate 、 3-Methoxycarbonyl-3-[phenyl(hydroxy)methyl]-1,2-diphenylcyclopropene 、 Dimethyl 2,4,5,6-tetraphenylbenzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  瞬态和长寿命环丙烯基阴离子的形成

  摘要：

  环丁二烯被 Cram 等人视为有机化学的蒙娜丽莎。1 这一描述也适用于环丙烯基阴离子，因为它也吸引了化学家的想象力，激发了奇迹，并且一直是相当努力的主题。2-14 然而，与环丁二烯相反，环丙烯基阴离子在很大程度上仍然未知。因此，一个更恰当的类比可能是将其与金字塔进行比较，因为尚不清楚它们是如何构建的，或者如何在凝聚介质中制备长寿命的环丙烯基阴离子。1994 年，我们报道了第一次通过氟离子与 3-碳甲氧基-3 三甲基甲硅烷基环丙烯在气相中反应制备稳定的环丙烯基阴离子（方程式 1）。15 在这项工作中，我们提供了凝聚相机械证据，证明氟化物诱导的 3-三甲基甲硅烷基环丙烯衍生物的脱甲硅烷基化会导致瞬态环丙烯基阴离子中间体。还介绍了长寿命环丙烯基阴离子在溶液中的首次制备及其相应的紫外-可见光谱。

  DOI：

  10.1021/ja991224o

文献信息

• Anhydrous Phosphazenium Fluorides as Sources for Extremely Reactive Fluoride Ions in Solution
  作者：Reinhard Schwesinger、Reinhard Link、Peter Wenzl、Sebastian Kossek

  DOI：10.1002/chem.200500838

  日期：2006.1

  aprotic solvents like benzene or THF, one of them even at -30 degrees C. Such solutions probably represent the most basic metal-free and stable media known to date. Comparison of these fluorides with known F- sources demonstrates that they are of unprecedented reactivity and selectivity in E2 elimination reactions.

  评价了几种过烷基化的聚氨基磷腈鎓阳离子，以产生新型无水F-盐。它们中的两个已经通过X射线分析进行了表征，并且即使在非极性非质子传递溶剂（如苯或THF）中也特别可溶，其中之一甚至在-30摄氏度时也是如此。此类溶液可能代表了已知的最基本的无金属和稳定介质迄今为止。将这些氟化物与已知的F-来源进行比较表明，它们在E2消除反应中具有空前的反应性和选择性。
• Reversible C−F Bond Formation and the Au-Catalyzed Hydrofluorination of Alkynes
  作者：Jennifer A. Akana、Koyel X. Bhattacharyya、Peter Müller、Joseph P. Sadighi

  DOI：10.1021/ja0723784

  日期：2007.6.1

  complex and the reaction of a cationic (alkyne)gold(I) complex with the mild HF source Et3N•3HF result in fluoroalkene formation. Electrophilic gold(I) complexes, supported by N-heterocyclic carbene ligands and generated in situ, catalyze the trans-hydrofluorination of internal alkynes at room temperature. This catalysis represents a new, selective, and potentially versatile method for the synthesis of fluoroalkenes

  金 (I) 氟化物络合物 [(SIPr)AuF] [SIPr = 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑啉-2-亚基] 与 3-己炔发生可逆反应，形成（β-氟乙烯基）金（一）物种。更稳定的氟乙烯基络合物反式-(SIPr)Au[(Ph)CC(F)CH3]} 是通过在 1-苯基-1-丙炔上添加 [(SIPr)AuF] 形成的，已在晶体学上进行了表征。（氟乙烯基）金配合物的质子分解和阳离子（炔）金 (I) 配合物与温和的 HF 源 Et3N•3HF 的反应都会导致氟烯烃的形成。亲电金 (I) 配合物由 N-杂环卡宾配体支持并原位生成，在室温下催化内部炔烃的反式氢氟化。这种催化代表了一种新的、选择性的、潜在的多功能合成氟烯烃方法。
• PROCESSES FOR NITRATION OF N-SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：Rajaraman Shanthi

  公开号：US20080045722A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to a process for making 2 -nitroimidazoles that involves the selective nitration of N-substituted imidazoles.

  本发明涉及一种制备2-硝基咪唑的方法，其中包括对N-取代咪唑进行选择性硝化。
• Schwesinger, Reinhard; Link, Reinhard; Thiele, Gerhard, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 10, p. 1376 - 1378
  作者：Schwesinger, Reinhard、Link, Reinhard、Thiele, Gerhard、Rotter, Heinz、Honert, Dieter、et al.

  DOI：——

  日期：——
• US7608725B2
  申请人：——

  公开号：US7608725B2

  公开（公告）日：2009-10-27