2,6-Dinitro-4-(1-butylheptyl)-phenol | 17726-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-Dinitro-4-(1-butylheptyl)-phenol
• CAS: 17726-35-1
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₅
• 分子量: 338.404
• InChiKey: KUGTZDNXZHFWIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  106.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-1-庚酮 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,6-Dinitro-4-(1-butylheptyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯酚衍生物的结构和杀虫活性。第四部分 某些2-（α-支链烷基）-4,6-二硝基和4-（α-支链烷基）-2,6-二硝基苯酚的制备

  摘要：

  通过在醚中缩合2-或4-合成21个2-（α-支链烷基）酚和31个烷基（含5至13个碳原子）的4-（α-支链烷基）酚。酰基苯酚或更易溶的茴香醚与烷基溴化镁的混合物，脱水成烯基衍生物，进行氢化，并在需要时将苯甲醚脱甲基。2-和4-烷基苯酚转化为2-烷基- 4,6-二硝基和4-烷基- 2,6-二硝基酚，用于测试针对苹果的白粉病的致病剂白叉丝单囊壳（埃尔。和大麦Erysiphe graminisMérat和黄瓜Erysiphe cichoracearumMérat的Salm.。

  DOI：

  10.1039/j39670002281