(1R,2R,7S,17R)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-7-ethyl-8,18-dioxabicyclo[15.1.0]octadeca-3,5-diyn-9-one | 1584730-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1R,2R,7S,17R)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-7-ethyl-8,18-dioxabicyclo[15.1.0]octadeca-3,5-diyn-9-one
• CAS: 1584730-59-5
• 化学式: C₃₄H₄₂O₄Si
• 分子量: 542.791
• InChiKey: KWPAOKYPIZRXMI-LKPITPCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,7S,17R)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-7-ethyl-8,18-dioxabicyclo[15.1.0]octadeca-3,5-diyn-9-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到ivorenolide B
  参考文献：
  名称：

  Ivorenolide B，免疫17元大环内酯从卡亚ivorensis：结构测定和全合成

  摘要：

  Ivorenolide B（1）是一种空前的17元大环内酯，具有共轭炔键和四个手性中心，是从Khaya ivorensis中分离出来的。1的结构通过光谱分析及其四种最可能的立体异构体的总合成来完全确定。化合物1显示出明显的免疫抑制活性。

  DOI：

  10.1021/ol500667d
• 作为产物：
  描述：

  (12S,17S,Z)-12-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-17-ethyloxacycloheptadeca-10-en-13,15-diyn-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到(1R,2R,7S,17R)-2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-7-ethyl-8,18-dioxabicyclo[15.1.0]octadeca-3,5-diyn-9-one
  参考文献：
  名称：

  Ivorenolide B，免疫17元大环内酯从卡亚ivorensis：结构测定和全合成

  摘要：

  Ivorenolide B（1）是一种空前的17元大环内酯，具有共轭炔键和四个手性中心，是从Khaya ivorensis中分离出来的。1的结构通过光谱分析及其四种最可能的立体异构体的总合成来完全确定。化合物1显示出明显的免疫抑制活性。

  DOI：

  10.1021/ol500667d