(R)-3-[1-(2-fluoro-1-methyl-ethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino]-2-hydroxy-propionic acid methyl ester | 875004-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-[1-(2-fluoro-1-methyl-ethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino]-2-hydroxy-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2R)-3-[[1-(1-fluoropropan-2-yl)-2-oxo-3H-indol-5-yl]amino]-2-hydroxypropanoate
• CAS: 875004-21-0
• 化学式: C₁₅H₁₉FN₂O₄
• 分子量: 310.325
• InChiKey: OKEBYFLEGQDBMF-WCRCJTMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[1-(2-fluoro-1-methyl-ethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino]-2-hydroxy-propionic acid methyl ester 、 N,N'-羰基二咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-[1-(2-fluoro-1-methyl-ethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl]-2-oxo-oxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones containing oxindoles as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及一种新的氧化吲哚氧杂环丙酮衍生物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐，其中Y1为—CH—或—CF—；R1为—C1-4烷基，可选择地用氟原子取代，或R1为—C3-5环烷基；以及R2为—H或—CH3。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20060030609A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-(2-fluoro-1-methyl-ethyl)-1,3-dihydro-indol-2-one 、 (R)-缩水甘油酸甲酯 在 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-3-[1-(2-fluoro-1-methyl-ethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino]-2-hydroxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinones containing oxindoles as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及一种新的氧化吲哚氧杂环丙酮衍生物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐，其中Y1为—CH—或—CF—；R1为—C1-4烷基，可选择地用氟原子取代，或R1为—C3-5环烷基；以及R2为—H或—CH3。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20060030609A1

文献信息

• OXAZOLIDINONES CONTAINING OXINDOLES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1781642A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• [EN] OXAZOLIDINONES CONTAINING OXINDOLES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] OXAZOLIDINONES CONTENANT DES OXINDOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006016221A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to novel oxazolidinones derivatives of oxindoles of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein Y1 is CH-or-CF-; R1is -C1-4alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R1 is -C3-5cycloalkyl; and R2 is -H or -CH3. These compounds are useful as antibacterial agents.