(2R,4S,6R)-2,4,6-Trimethyl-2-methylselanyl-[1,3]diselenane | 184650-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (2R,4S,6R)-2,4,6-Trimethyl-2-methylselanyl-[1,3]diselenane
• CAS: 184650-69-9
• 化学式: C₈H₁₆Se₃
• 分子量: 349.095
• InChiKey: WXVXXOHMCCOBJC-JIGDXULJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,6R)-2,4,6-Trimethyl-2-methylselanyl-[1,3]diselenane 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Se / Li交换合成2-lithio-1,3-diselenanes和2-lithio-1,3-dithianes：首次成功捕获轴向取向的2-lithio-1,3-diselenanes

  摘要：

  轴向上带有甲基硒基部分的构形刚性的2-甲基硒基-1,3-二硒醇在低温（-130°C）下与丁基锂反应，生成轴向上带有锂的2-硫基-1,3-二硒基。这些有机金属在-130°C时结构稳定，在-78°C时缓慢差向异构。如果在-130°C下进行氘化，则只能从轴向进行。2-甲基硒代1,3-二硫杂环己烷的行为不同，因为2-硫代-1,3-二硫杂环庚烷的差向异构化几乎已经在-130°C发生。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01813-8
• 作为产物：
  描述：

  cis-4,6-dimethyl-1,3-diselenane 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4S,6R)-2,4,6-Trimethyl-2-methylselanyl-[1,3]diselenane
  参考文献：
  名称：

  通过Se / Li交换合成2-lithio-1,3-diselenanes和2-lithio-1,3-dithianes：首次成功捕获轴向取向的2-lithio-1,3-diselenanes

  摘要：

  轴向上带有甲基硒基部分的构形刚性的2-甲基硒基-1,3-二硒醇在低温（-130°C）下与丁基锂反应，生成轴向上带有锂的2-硫基-1,3-二硒基。这些有机金属在-130°C时结构稳定，在-78°C时缓慢差向异构。如果在-130°C下进行氘化，则只能从轴向进行。2-甲基硒代1,3-二硫杂环己烷的行为不同，因为2-硫代-1,3-二硫杂环庚烷的差向异构化几乎已经在-130°C发生。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01813-8