(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[4-(2-bromophenylamino)-1-(piperidinyl)]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol | 1325211-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[4-(2-bromophenylamino)-1-(piperidinyl)]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
• 英文别名: (2R,3R)-3-(4-((2-bromophenyl)amino)piperidin-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol；(2R,3R)-3-[4-(2-bromoanilino)piperidin-1-yl]-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 1325211-15-1
• 化学式: C₂₃H₂₆BrF₂N₅O
• 分子量: 506.393
• InChiKey: UWVUAEQMBAOETE-WAIKUNEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮缩乙二醇 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[4-(2-bromophenylamino)-1-(piperidinyl)]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF ANTIFUNGAL DRUGS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES UTILES DANS LA SYNTHÈSE DE MÉDICAMENTS ANTIFONGIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种制备中间体的方法，该中间体在合成药物（例如抗真菌药物，如依非酮唑）时有用。本发明还涉及这种新型合成中间体及其使用。

  公开号：

  WO2017178909A1

文献信息

• NOVEL ANTIFUNGAL TRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Park Joon Seok

  公开号：US20120309771A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Disclosed are novel triazole derivatives. Exhibiting excellent antifungal activity and in vivo safety, they are useful for the treatment or prevention of fungal infections caused by a wide spectrum of fungi.

  揭示了新型三唑衍生物。表现出优异的抗真菌活性和体内安全性，对治疗或预防由广谱真菌引起的真菌感染有用。
• "PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF ANTIFUNGAL DRUGS"
  申请人：OLON S.p.A.

  公开号：EP3442957B1

  公开（公告）日：2020-01-29
• US8940768B2
  申请人：——

  公开号：US8940768B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• [EN] NOVEL ANTIFUNGAL TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ANTIFONGIQUES
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2011099804A2

  公开（公告）日：2011-08-18

  Disclosed are novel triazole derivatives. Exhibiting excellent antifungal activity and in vivo safety, they are useful for the treatment or prevention of fungal infections caused by a wide spectrum of fungi.