(2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)phenylcyanomethane-d | 685507-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)phenylcyanomethane-d
• CAS: 685507-24-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 267.291
• InChiKey: DYPUVTNLEUQJFO-RWFJLFJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)phenylcyanomethane-d 、 7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (2,6-二烷基-4-硝基苯基)苯基氰基甲烷与MTBD在乙腈中质子转移反应的动力学研究

  摘要：

  摘要 合成了三种（2,6-二烷基-4-硝基苯基）苯基氰基甲烷（烷基=Me-1、Et-2、i-Pr-3）并用于乙腈中强MTBD碱提取质子的动力学研究。这些碳酸：1、2和3在乙腈中显示出相似的强度，分别具有p K a =25.78、25.94、26.19。1 k H 25° =141.2 dm 3 mol -1 s -1 反应最快，2 k H 25° =65.9 dm 3 mol -1 s -1 反应最慢，而3接近二乙基衍生物k H 25° =67.9 dm 3 mol -1 s -1 。主要氘动力学同位素效应 k H / k D 的值适中，对大量烷基取代基不敏感，在 10–35 °C 的温度范围内，1 的范围为 11 至 16，3 的范围为 12 至 13。根据烷基对4-硝基苯基和氰基取代基之间电荷分布的立体电子影响，讨论了C-酸的酸度常数与动力学和热力学参数之间的关系。观察到的动力学反映了

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2003.12.021
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-amino-2,6-dimethylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 diclazuril 、 硫酸 、 sodium 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 重水 为溶剂， 反应 11.02h， 生成 (2,6-dimethyl-4-nitrophenyl)phenylcyanomethane-d
  参考文献：
  名称：

  Leffek, Kenneth T.; Pruszynski, Przemyslaw, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1454 - 1458

  摘要：

  DOI：