N-(2-bromophenyl)-2-chloro-2-phenylacetamide | 1037586-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)-2-chloro-2-phenylacetamide
• CAS: 1037586-24-5
• 化学式: C₁₄H₁₁BrClNO
• mdl: MFCD11523454
• 分子量: 324.604
• InChiKey: JMZFXIRPVIXLBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-(2-bromophenyl)-2-chloro-2-phenylacetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(2-bromophenyl)-2-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  季铵化的3-氨基羟吲哚的简便合成方法。

  摘要：

  基于取代氨基酸的烯醇的分子内芳基化，报告了一种有价值的3-氨基羟吲哚骨架的新颖方法。该反应耐受二烷基-和芳基烷基胺以及一系列碳取代基（伯和仲烷基，芳基）。N-吲哚基取代的底物的环化伴随吲哚的直接CH芳基化，导致吲哚稠合的苯并二氮杂pine。

  DOI：

  10.1021/ol801028e
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氯-2-苯基乙酰氯 、 2-溴苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到N-(2-bromophenyl)-2-chloro-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  季铵化的3-氨基羟吲哚的简便合成方法。

  摘要：

  基于取代氨基酸的烯醇的分子内芳基化，报告了一种有价值的3-氨基羟吲哚骨架的新颖方法。该反应耐受二烷基-和芳基烷基胺以及一系列碳取代基（伯和仲烷基，芳基）。N-吲哚基取代的底物的环化伴随吲哚的直接CH芳基化，导致吲哚稠合的苯并二氮杂pine。

  DOI：

  10.1021/ol801028e

文献信息

• Chiral N-heterocyclic carbene ligands for asymmetric catalytic oxindole synthesis
  作者：Yi-Xia Jia、J. Mikael Hillgren、Emma L. Watson、Stephen P. Marsden、E. Peter Kündig

  DOI：10.1039/b810858g

  日期：——

  The Pd-catalysed asymmetric intramolecular alpha-arylation of amide enolates containing heteroatom substituents gives chiral 3-alkoxy or 3-aminooxindoles in high yield and with enantioselectivities up to 97% ee when a new chiral N-heterocyclic carbene ligand is used.

  当使用新的手性N-杂环卡宾配体时，Pd催化的含杂原子取代基的酰胺烯酸酯的不对称分子内α-芳基化反应可高收率和高达97％ee的对映选择性，产生手性3-烷氧基或3-氨基氧吲哚。
• Facile and General Synthesis of Quaternary 3-Aminooxindoles
  作者：Stephen P. Marsden、Emma L. Watson、Steven A. Raw

  DOI：10.1021/ol801028e

  日期：2008.7.3

  valuable quaternary 3-aminooxindole skeleton is reported on the basis of intramolecular arylation of enolates of substituted amino acids. The reaction tolerates dialkyl- and arylalkylamines as well as a range of carbon substituents (primary and secondary alkyl, aryl). The cyclization of N-indolyl-substituted substrates is accompanied by direct C-H arylation of the indole, leading to indolo-fused benzodiazepines

  基于取代氨基酸的烯醇的分子内芳基化，报告了一种有价值的3-氨基羟吲哚骨架的新颖方法。该反应耐受二烷基-和芳基烷基胺以及一系列碳取代基（伯和仲烷基，芳基）。N-吲哚基取代的底物的环化伴随吲哚的直接CH芳基化，导致吲哚稠合的苯并二氮杂pine。