(E)-N-morpholino-1-(3-nitrophenyl)methanimine | 35558-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-morpholino-1-(3-nitrophenyl)methanimine
• 英文别名: (E)-N-morpholin-4-yl-1-(3-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 35558-84-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 235.243
• InChiKey: VPEZRWQQRRMTTH-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯亚磺酸 、 (E)-N-morpholino-1-(3-nitrophenyl)methanimine 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到N-morpholino-3-nitro-N-tosylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  oxy引发的双氧引发的磺酰化反应。

  摘要：

  已经开发了一种简单高效的方法，在室温下无金属条件下，使用亚磺酸作为磺酰基的来源，使用氧气作为绿色氧化剂，对醛衍生的azo酮进行羰基磺酰化。目前的C-O和N-S键形成双官能化策略可提供高收率的各种官能化N-酰基磺酰胺。实验结果表明本反应的根本机理途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00759
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吗啉 、 间硝基苯甲醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(E)-N-morpholino-1-(3-nitrophenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  铜催化乙二醛衍生Hy的醛类Hy的C（sp 2）–H二氟烷基化

  摘要：

  通过Cu II / B 2 pin 2催化的二氟烷基溴与的反应，开发了一种有效且通用的醛衍生的C（sp 2）-H二氟烷基化方法。在该反应中，芳族和脂族二氟烷基化醛衍生的azo均可以良好至优异的产率获得。对于某些杂芳族醛衍生的azo，可以将两种氟乙酸酯引入最终产物中。初步的机理研究表明，通过SET途径的二氟烷基自由基参与了反应。另外，催化二硼试剂在该转化中起着不可或缺的作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00324

文献信息

• Electrochemical C–H Sulfonylation of Hydrazones
  作者：Biswajit Sarkar、Payel Ghosh、Alakananda Hajra

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00999

  日期：2023.5.19

  We have developed an electrochemical method for the direct C–H sulfonylation of aldehyde hydrazones using sodium sufinates as the sulfonylating agent under supporting electrolyte-free conditions. This straightforward sulfonylation strategy afforded a library of (E)-sufonylated hydrazones with high tolerance of various functional groups. The radical pathway of this reaction has been revealed by the

  我们开发了一种电化学方法，用于在无支持电解质条件下使用亚磺酸钠作为磺酰化剂对醛腙进行直接 C-H 磺酰化。这种直接的磺酰化策略提供了一个对各种官能团具有高耐受性的 ( E )-磺酰化腙库。机理研究揭示了该反应的激进途径。