2-benzylhept-1-ene-3-ol | 1360592-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-benzylhept-1-ene-3-ol
• 英文别名: 2-benzylhept-1-en-3-ol
• CAS: 1360592-50-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: ITJDJFMZDGIXEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylhept-1-ene-3-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 丙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (Z)-4-benzylnon-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用双功能氨基试剂的立体特异性烯烃氮丙啶：Aza-Prilezhaev 反应

  摘要：

  O-Ts 活化的 N-Boc 羟胺的原位脱保护 (TFA) 触发了 N-系链烯烃的分子内氮丙啶化，以提供复杂的 N-杂环系统。合成和计算研究证实了一种非对映特异性 aza-Prilezhaev 型机制。还证明了相关分子间烯烃氮丙啶的可行性。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10485
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 在 盐酸二甲胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-benzylhept-1-ene-3-ol
  参考文献：
  名称：

  定向烯丙基取代策略立体选择性合成三取代烯烃

  摘要：

  提出了立体选择性合成三取代烯烃的新方法。使用邻二苯膦基苯甲酸酯（o- DPPB）作为直接离去基团，用Grignard试剂进行铜介导的烯丙基取代可实现多种E烯烃的立体选择性构建，而无需相邻的吸电子基团。我们针对三取代烯烃的模块化三步方法始于双生α-亚甲基醛。在添加有机金属试剂并通过酯化引入o -DPPB基团后，再进行o用Grignard试剂在DPPB导向的铜介导的烯丙基取代中提供立体定义的三取代烯烃。另外，通过从手性池中引入立体中心，可以制备对映体纯的烯烃，该烯烃具有高E / Z选择性的三个烷基取代基。

  DOI：

  10.1002/chem.201100843