2,2-diethyl-N,N'-di(prop-2-yn-1-yl)malonamide | 1214921-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-diethyl-N,N'-di(prop-2-yn-1-yl)malonamide
• CAS: 1214921-80-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: WQIAPPPEFWQZGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethyl-N,N'-di(prop-2-yn-1-yl)malonamide 在 C₄₂H₅₆AgClN₂O₂ 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到2,2'-pentane-3,3-diylbis(5-methylene-4,5-dihydro-1,3-oxazole)
  参考文献：
  名称：

  NHC-AgI羧酸盐配合物的合成，结构和催化活性

  摘要：

  一条通用的合成路线用于制备15种带有阴离子羧酸盐配体[Ag（NHC）（O 2 CR）]的N-杂环卡宾（NHC）-Ag I配合物，包括一系列具有空间柔性的I Tent配体的配合物，可以对这些化合物的结构和电子特征进行系统的光谱和理论研究。该复合物在炔丙基酰胺至恶唑烷的分子内环化中显示出显着的配体促进作用。底物范围与以前通过NHC-Au和吡啶基-Ag I复合物实现的范围高度互补。

  DOI：

  10.1002/chem.201601762
• 作为产物：
  描述：

  sodium barbital 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2,2-diethyl-N,N'-di(prop-2-yn-1-yl)malonamide
  参考文献：
  名称：

  炔丙基酰胺的环化反应：轻度接触恶唑衍生物

  摘要：

  研究了底物范围，金催化的恶唑合成的机理以及在侧链上具有不同脂族，芳族和官能团的底物。甚至具有多个炔丙基酰胺基团的分子也可以轻松转化，从而提供具有令人感兴趣的光学特性的二恶唑和三恶唑。此外，还研究了金（I）催化亚烷基的合成范围。这些恶唑合成的可分离中间体的进一步官能化得到了发展，并可以获得螯合配体。Barluenga试剂的使用为从炔丙基酰胺获得具有合成价值的碘代亚烷基新恶唑提供了一种新的，温和的途径，该试剂优于其他卤素来源。

  DOI：

  10.1002/chem.200902472