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2-Methylen-1-cyan-cyclopentan-carbonsaeure-1-ethylester | 91012-11-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methylen-1-cyan-cyclopentan-carbonsaeure-1-ethylester
英文别名
——
2-Methylen-1-cyan-cyclopentan-carbonsaeure-1-ethylester化学式
CAS
91012-11-2
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
QLYLQCBOCNMOPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    50.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-cyano-6-heptynoate 在 {[1,1′-[(1R,2R)-1,2-cyclohexandiylbis[imino-κN[5-(1,1-dimethylethyl)-2-(hydroxy-κO)-3,1-phenylen]methylen]-(Ra)-1,1′-(6,6′-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-2,2′-diyl)bis(1H-imidazol-1yl-2(3H)-yliden)]-(2-)]nickel(II)}disilver(I)dichloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以99%的产率得到2-Methylen-1-cyan-cyclopentan-carbonsaeure-1-ethylester
    参考文献:
    名称:
    Salen-Bis-NHC大环杂配体及其在对映纯双金属和三金属配合物合成中的应用
    摘要:
    Salen和NHC配体是均相催化最重要的配体。我们最近报道了双金属配合物,其中两个基序已首次合并。但是,对于协同双金属催化作用至关重要的金属间距离可能不适用于这些第一代杂化催化剂。为了产生具有适合于协作催化的金属间距离的杂双金属salen / NHC杂化配合物,在本研究中已经制备了具有salen和两个连接的NHC供体部分的手性大环杂化配体。对于配体形成,使用手性对映体纯二胺以及手性对映体纯双咪唑,并且根据两种手性来源的构型发现匹配/不匹配的情况。有效地完成了2 O 2协调领域。随后对Ag(I),Cu(I),Au(I)和Pd(II)的NHC单元进行了配位,在后者情况下,是通过Pd 2(dba)3的氧化金属转移作用实现的。Ni / Ag 2和Pd / Ag 2配合物的X射线晶体结构分析显示,大环起伏很大,其中与NHC结合的Ag(I)中心之一紧邻与salen结合的Ni(II)或Pd。 (II)中
    DOI:
    10.1021/om500762r
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文献信息

  • Cu(I)-Catalyzed Intramolecular C−C Coupling of Activated Methylene Compounds with Vinyl Halides: Efficient Synthesis of Functionalized Alkylidenecyclobutanes
    作者:Liqun Chen、Min Shi、Chaozhong Li
    DOI:10.1021/ol802012q
    日期:2008.11.20
    With the catalysis of CuI/L-proline, a number of 2-(3-bromobut-3-enyl)malonates underwent efficient intramolecular C-vinylation leading to the synthesis of functionalized alkylidenecyclobutanes. Competition experiments revealed that this four-membered ring closure is fundamentally preferred over the corresponding five-membered ring closure.
    在CuI / L-脯氨酸的催化下,许多2-(3-丁-3-烯基)丙二酸酯进行了有效的分子内C-乙烯基化,从而合成了官能化的亚烷基环丁烷。竞争实验表明,与相应的五元环封闭相比,这种四元环封闭从根本上更受青睐。
  • Julia,M.; James,C., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 255, p. 959 - 960
    作者:Julia,M.、James,C.
    DOI:——
    日期:——
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