2-r-acetoxymethyl-1,3,3-trimethyl-4-c-<4-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)-3-methyl-2-E-buten-1-yl>-1-t-cyclohexanol | 128806-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-r-acetoxymethyl-1,3,3-trimethyl-4-c-<4-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)-3-methyl-2-E-buten-1-yl>-1-t-cyclohexanol
• 英文别名: [(E)-4-[(1R,3R,4S)-3-(acetyloxymethyl)-4-hydroxy-2,2,4-trimethylcyclohexyl]-2-methylbut-2-enyl] 2,4,6-trimethylbenzoate
• CAS: 128806-64-4
• 化学式: C₂₇H₄₀O₅
• 分子量: 444.612
• InChiKey: SQDWPLIHVIWQHZ-ZLFVLRBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-r-acetoxymethyl-1,3,3-trimethyl-4-c-<4-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)-3-methyl-2-E-buten-1-yl>-1-t-cyclohexanol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium ethoxide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 cis-1-phenylthiomethyl-2,2-dimethyl-6-methylene-3-<4-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)-3-methyl-2-E-buten-1-yl>-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  细菌C 50类胡萝卜素黄嘌呤的合成。

  摘要：

  乙酸香叶酯8的远端双键与异戊二烯环氧化物5的烷基化已经在无水ZnCl 2 /硝基甲烷条件下进行，得到C 15羟基戊烯基化的化合物的混合物。将主要的乙酸二元醇异构体12脱水成预期的γ-顺式合成子17，将其通过相应的砜21分几步转化为外消旋的sarcinaxanthin 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85431-4
• 作为产物：
  描述：

  2-r-Acetoxymethyl-1,3,3-trimethyl-4-c(3-methyl-2-buten-1-yl)-1-t-cyclohexanol 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 水杨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 2-r-acetoxymethyl-1,3,3-trimethyl-4-c-<4-(2,4,6-trimethylbenzoyloxy)-3-methyl-2-E-buten-1-yl>-1-t-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  细菌C 50类胡萝卜素黄嘌呤的合成。

  摘要：

  乙酸香叶酯8的远端双键与异戊二烯环氧化物5的烷基化已经在无水ZnCl 2 /硝基甲烷条件下进行，得到C 15羟基戊烯基化的化合物的混合物。将主要的乙酸二元醇异构体12脱水成预期的γ-顺式合成子17，将其通过相应的砜21分几步转化为外消旋的sarcinaxanthin 3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85431-4