N-butyl-4-phenyl-2-<(phenylseleno)methyl>pyrrolidine | 104538-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-butyl-4-phenyl-2-<(phenylseleno)methyl>pyrrolidine
• 英文别名: 1-butyl-4-phenyl-2-(phenylselanylmethyl)pyrrolidine
• CAS: 104538-20-7
• 化学式: C₂₁H₂₇NSe
• 分子量: 372.412
• InChiKey: QFTTZLUCHYMRAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.9±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-butyl-2-phenylethanimidate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 N-butyl-4-phenyl-2-<(phenylseleno)methyl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium-induced cyclization of olefinic imidates and amides. Selective synthesis of lactams or iminolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a022

文献信息

• Intramolecular amidoselenation of olefinic imidates to afford lactams
  作者：Akio Toshimitsu、Keiji Terao、Sakae Uemura

  DOI：10.1039/c39860000530

  日期：——

  Organoselenium-induced cyclization to afford lactams was carried out by the reaction of benzeneselenenyl bromide with 2-alkenyl-1,3-oxazoline (1) or olefinic imidate (3).

  通过苯硒烯基溴化物与2-烯基-1,3-恶唑啉（1）或亚胺基亚氨酸酯（3）的反应进行有机硒诱导的环化以提供内酰胺。
• TOSHIMITSU, AKIO;TERAO, KEIJI;UEMURA, SAKAE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 7, 530-531
  作者：TOSHIMITSU, AKIO、TERAO, KEIJI、UEMURA, SAKAE

  DOI：——

  日期：——
• TOSHIMITSU AKIO; TERAO KEIJI; UEMURA SAKAE, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 10, 2018-2026
  作者：TOSHIMITSU AKIO、 TERAO KEIJI、 UEMURA SAKAE

  DOI：——

  日期：——