tert-butyl (4-benzamidophenethyl)carbamate | 522602-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-benzamidophenethyl)carbamate
• 英文别名: [2-(4-benzoylamino-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-(4-benzamidophenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 522602-06-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: DYYUYPFTTFDYPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-benzamidophenethyl)carbamate 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以77 %的产率得到N-[4-(2-Amino-ethyl)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-Boc 保护胺在连续流中的选择性热脱保护

  摘要：

  在不存在酸催化剂的情况下，一系列胺的热N -Boc 脱保护很容易在连续流中进行。虽然在甲醇或三氟乙醇中获得了最佳结果，但脱保护可以在一系列不同极性的溶剂中进行。已经通过温度控制证明了N -Boc基团的顺序选择性脱保护，如在烷基N -Boc基团存在下有效去除芳基N -Boc基团所例证的。作为原理证明，涉及从9h开始选择性脱保护芳基N -Boc 基团，然后苯甲酰化并脱除剩余烷基N -Boc 基团以形成酰胺13的伸缩序列被证明是成功的。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00498
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.86h， 生成 tert-butyl (4-benzamidophenethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-Boc 保护胺在连续流中的选择性热脱保护

  摘要：

  在不存在酸催化剂的情况下，一系列胺的热N -Boc 脱保护很容易在连续流中进行。虽然在甲醇或三氟乙醇中获得了最佳结果，但脱保护可以在一系列不同极性的溶剂中进行。已经通过温度控制证明了N -Boc基团的顺序选择性脱保护，如在烷基N -Boc基团存在下有效去除芳基N -Boc基团所例证的。作为原理证明，涉及从9h开始选择性脱保护芳基N -Boc 基团，然后苯甲酰化并脱除剩余烷基N -Boc 基团以形成酰胺13的伸缩序列被证明是成功的。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.3c00498
• 作为试剂：
  描述：

  [2-(4-氨基苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 、 、 三乙胺 、 苯甲酰氯 在 水 、 乙醚 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 silica gel 、 tert-butyl (4-benzamidophenethyl)carbamate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以provides [2-(4-benzoylamino-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester (compound 1.2)的产率得到tert-butyl (4-benzamidophenethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本类别和子类别中所述，并提供其制备的药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US07601725B2

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIENOPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES AURORA
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006036266A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides compounds having the formula (I) wherein R1, R2, X1, X2, L1, L2, Y and Z are as defined in classes and subclasse herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z如此处所定义的类别和子类别中所定义，并提供了其药物组成物。该化合物可作为蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗Aurora介导的疾病。
• THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20100179123A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1，R2，X1，X2，L1，L2，Y和Z在本类和子类中定义，并描述了其药物组成物，如本类和子类中一般所述。这些化合物可用作蛋白激酶（例如，极光激酶）的抑制剂，因此可用于治疗极光激酶介导的疾病。
• US7601725B2
  申请人：——

  公开号：US7601725B2

  公开（公告）日：2009-10-13