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2,3-Dihydroxy-4,4-dimethyltetrahydropyran | 133871-90-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dihydroxy-4,4-dimethyltetrahydropyran
英文别名
4,4-dimethyloxane-2,3-diol
2,3-Dihydroxy-4,4-dimethyltetrahydropyran化学式
CAS
133871-90-6;133871-91-7
化学式
C7H14O3
mdl
——
分子量
146.186
InChiKey
AKBYLJFXTNUONT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.11
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of dioxiranes. 18. Deuterium isotope effects in the reaction of 4,4-dimethyldihydropyran with dimethyldioxirane
    摘要:
    The reaction of dimethyldioxirane (1) with 4,4-dimethyl-2,3-dihydro-gamma-pyran (2) gives the derived epoxide. Measured secondary deuterium isotope effects indicate that there is a greater degree of rehybridization at the beta position (5-carbon) than at the alpha position (6-carbon) in the transition state leading to epoxide. The results are compared to those reported earlier in which 2 was oxidized by singlet oxygen to give the dioxetane.
    DOI:
    10.1021/jo00011a043
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基戊二酸酐sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 75.83h, 生成 2,3-Dihydroxy-4,4-dimethyltetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of dioxiranes. 18. Deuterium isotope effects in the reaction of 4,4-dimethyldihydropyran with dimethyldioxirane
    摘要:
    The reaction of dimethyldioxirane (1) with 4,4-dimethyl-2,3-dihydro-gamma-pyran (2) gives the derived epoxide. Measured secondary deuterium isotope effects indicate that there is a greater degree of rehybridization at the beta position (5-carbon) than at the alpha position (6-carbon) in the transition state leading to epoxide. The results are compared to those reported earlier in which 2 was oxidized by singlet oxygen to give the dioxetane.
    DOI:
    10.1021/jo00011a043
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文献信息

  • MURRAY, ROBERT W.;SHIANG, DAWN L.;SINGH, MEGH, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N1, C. 3677-3682
    作者:MURRAY, ROBERT W.、SHIANG, DAWN L.、SINGH, MEGH
    DOI:——
    日期:——
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