4-氟-1-(4-氟-2-甲基苯基)-2-甲基苯 | 31599-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-1-(4-氟-2-甲基苯基)-2-甲基苯
• 英文名称: 4,4'-Difluor-2,2'-bitolyl
• 英文别名: 4,4'-Difluoro-2,2'-dimethyl-1,1'-biphenyl；4-fluoro-1-(4-fluoro-2-methylphenyl)-2-methylbenzene
• CAS: 31599-91-4
• 化学式: C₁₄H₁₂F₂
• 分子量: 218.246
• InChiKey: HDKNGWUBDOQZMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-1-(4-氟-2-甲基苯基)-2-甲基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2,2'-Bisbrommethyl-4,4'-difluorbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Effects ofpara-Substituents on the Rates of Inversion of Biphenyl Derivatives. I. 5,7-Dihydrodibenzo[c,e]thiepins

  摘要：

  我们合成了几种 3,9 二取代的 5,7 二氢二苯并[c,e]硫杂卓，并研究了它们的核磁共振光谱的温度依赖性。与未取代的衍生物相比，所有取代的衍生物都显示出较低的反转能垒。取代基对能障的影响可以从共振稳定和/或过渡态轴键平面外弯曲的角度来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.262
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯胺 盐酸盐 生成 4-氟-1-(4-氟-2-甲基苯基)-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Effects ofpara-Substituents on the Rates of Inversion of Biphenyl Derivatives. I. 5,7-Dihydrodibenzo[c,e]thiepins

  摘要：

  我们合成了几种 3,9 二取代的 5,7 二氢二苯并[c,e]硫杂卓，并研究了它们的核磁共振光谱的温度依赖性。与未取代的衍生物相比，所有取代的衍生物都显示出较低的反转能垒。取代基对能障的影响可以从共振稳定和/或过渡态轴键平面外弯曲的角度来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.262

文献信息

• Ultrasound-Assisted Synthesis of Symmetrical Biaryls by Palladium-Catalyzed Homocoupling of Aryl <i>n</i>-Butyl Tellurides
  作者：Hélio Stefani、Fateh Singh

  DOI：10.1055/s-0028-1087244

  日期：——

  An ultrasound-assisted synthesis of symmetrical biaryls withelectron-withdrawing or -donating substituents is described andillustrated by palladium-catalyzed homocoupling reaction of aryltellurides. This procedure offers easy access to biaryls in short reactiontime, and the products are achieved in good to excellent yields.

  通过钯催化的芳基碲化物的均偶联反应描述并说明了具有吸电子或供电子取代基的对称联芳基的超声辅助合成。该程序可在较短的反应时间内轻松获得联芳基化合物，并且以良好至极好的收率获得产物。
• Combined Effects of Hemicolligation and Ion Pairing on Reduction Potentials of Biphenyl Radical Cations
  作者：Dmitry E. Polyansky、Gerald F. Manbeck、Mehmed Z. Ertem

  DOI：10.1021/acs.jpca.3c03817

  日期：2023.9.28

  highly oxidizing and short-lived radical cations of substituted biphenyls generated by pulse radiolysis in 1,2-dichloroethane (DCE) were measured using a redox equilibrium ladder method. The effect of halide ion–radical interactions on reduction potentials of biphenyls was examined by utilizing the ability of DCE to release Cl– in the vicinity of the radical cation. The Hammett correlation of measured

  使用氧化还原平衡梯法测量 1,2-二氯乙烷 (DCE) 中脉冲辐射解产生的取代联苯的高氧化性和短寿命自由基阳离子的形式还原电位。通过利用 DCE在自由基阳离子附近释放 Cl -的能力，研究了卤化物离子-自由基相互作用对联苯还原电位的影响。在超过 700 mV 的范围内测量电位的哈米特相关性显示在高哈米特西格玛值处饱和。这种效应可以通过联苯自由基阳离子和 Cl 之间的离子对和半配位相互作用来解释，并且似乎可以将还原电位调节高达 400 mV。这一发现为操纵涉及有机氧化还原物质的电子转移能量提供了一种便捷的方法。
• LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS, LIQUID CRYSTAL MEDIUM AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1776438B1

  公开（公告）日：2008-10-08
• Liquid Crystal Compounds, Liquid Crystal Medium and Liquid Crystal Display
  申请人：Farrand Louise Diane

  公开号：US20080167482A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The instant invention relates to mesogenic compounds comprising a mesogenic group and one or more bulky end groups which each contain at least two ring elements, where two of these ring elements are linked to the C-atom No. 2 of a 1,3-dioxane-5-yl group by a direct bond or via a linking group, preferably the mesogenic group is linked to the C-atom No. 5 of the 1,3-dioxane-5-yl group and preferably the compounds are of formula I wherein the parameters are as specified in the text. This bulky end group preferably contains two or more rings, which each are bound to one and the same linking atom. The instant invention further relates to mesogenic media, preferably liquid crystal media showing a blue phase and their use in electro-optical light modulation elements and their respective use in displays, as well as to such devices.
• Effects of<i>para</i>-Substituents on the Rates of Inversion of Biphenyl Derivatives. I. 5,7-Dihydrodibenzo[<i>c</i>,<i>e</i>]thiepins
  作者：Michinori Oki、Hiizu Iwamura、Gaku Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.44.262

  日期：1971.1

  Several 3,9-disubstituted 5,7-dihydrodibenzo[c,e]thiepins were synthesized and temperature dependence of their NMR spectra was examined. All the substituted derivatives showed a lower energy barrier to inversion than the unsubstituted one. The effects of the substituents on the energy barrier may be interpreted in terms of resonance stabilization and/or out-of-plane bending of the axis bond at the transition state.

  我们合成了几种 3,9 二取代的 5,7 二氢二苯并[c,e]硫杂卓，并研究了它们的核磁共振光谱的温度依赖性。与未取代的衍生物相比，所有取代的衍生物都显示出较低的反转能垒。取代基对能障的影响可以从共振稳定和/或过渡态轴键平面外弯曲的角度来解释。