1-Benzyl-2-phenyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester | 1621-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-2-phenyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl (1R,2R)-1-benzyl-2-phenyl-cyclopropanecarboxylate；Ethyl trans-1-benzyl-2-phenyl-cyclopropanecarboxylate
• CAS: 1621-34-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: NNLYGDONIRVPNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 苯丙酸,a-重氮基-,乙基酯 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到1-Benzyl-2-phenyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导催化：重氮羰基与烯烃的 [2+1] 和 [2+2] 环加成之间的区域选择性转换

  摘要：

  已经开发了重氮羰基与烯烃的可见光促进的 [2+1] 和 [2+2] 环加成反应，分别得到官能化的环丙烷和环丁烷。在 Ir(ppy) 3的可见光催化中，Rh 2 (OAc) 4的简单添加将区域选择性从 [2+1] 转变为 [2+2] 环加成，具有良好的反应性和高区域选择性。

  DOI：

  10.1055/a-1786-6496

文献信息

• 光催化非芳基重氮化合物和烯烃的环丙烷化反应
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN113292434B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明公开了属于有机合成技术领域的一种光催化非芳烃重氮化合物和烯烃的环丙烷化反应，制备多取代环丙烷类化合物的方法。所述方法为：以Ir光敏剂为催化剂，在蓝光LED灯的照射条件下，将非芳烃重氮化合物和烯烃完成环丙化反应，可直接生成多取代环丙烷化合物。本发明所述的光催化非芳烃重氮化合物和烯烃的环丙烷化反应，制备多取代环丙烷类化合物的方法具有科学合理，环境友好，合成方法简单，目标化合物产率高等特点。更为重要的是，该方法能单一合成环丙烷化合物，避免非芳烃重氮类化合物在过渡金属或Lewis酸等条件下，易于发生1,2‑氢转移生成不饱和羰基化合物副产物的弊端。