trimethyl(3-{[4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-ynyl]oxy}prop-1-ynyl)silane | 1014628-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: trimethyl(3-{[4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-ynyl]oxy}prop-1-ynyl)silane
• CAS: 1014628-19-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃Si
• 分子量: 280.439
• InChiKey: RXRJBBATJZHFON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(3-{[4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-ynyl]oxy}prop-1-ynyl)silane 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到{3-[(4-bromobut-2-ynyl)oxy]prop-1-ynyl}(trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  一种新的钯催化级联反应，用于合成应变芳族多环。

  摘要：

  描述了两个新的钯催化的级联反应，涉及4-exo-dig环碳钯反应。已显示这些过程可在一个步骤中将溴代二炔和溴代二炔转化为应变的芳族化合物。

  DOI：

  10.1021/ol702855h
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-prop-2-ynyloxy-but-2-ynyloxy)tetrahydropyran 、 三甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 trimethyl(3-{[4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-ynyl]oxy}prop-1-ynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  丙炔的热[2 + 2]环加成反应：易构建双环[6.2.0] deca-1,8-二烯，双环[5.2.0] nona-1,7-二烯和双环[4.2.0] octa- 1,6-二烯

  摘要：

  在不进行微波辐射的情况下，在二甲苯（或均三甲苯）中，烯丙基上具有苯磺酰基官能团的烯丙炔的简单回流，可以有效地形成双环[5.2.0] nona-1,7-二烯和双环[4.2.0]。高产量的octa-1,6-二烯。已证明该方法成功地适用于双环[6.2.0] deca-1,8-二烯的第一个构建。的相应的氧杂建设和氮杂二环[米.2.0]也可以实现框架。该热闭环反应涉及正式的[2 + 2]环加成，其中无论烯丙基部分上的苯磺酰基官能团的位置如何，烯基部分的远侧双键仅充当π-组分之一。

  DOI：

  10.1021/jo070513p