4-[3-[2-[3,5-Bis[2-[3-(3-carboxypropoxy)-3-oxopropanoyl]oxyethoxy]phenoxy]ethoxy]-3-oxopropanoyl]oxybutanoic acid | 1187539-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[3-[2-[3,5-Bis[2-[3-(3-carboxypropoxy)-3-oxopropanoyl]oxyethoxy]phenoxy]ethoxy]-3-oxopropanoyl]oxybutanoic acid
• 英文别名: 4-[3-[2-[3,5-bis[2-[3-(3-carboxypropoxy)-3-oxopropanoyl]oxyethoxy]phenoxy]ethoxy]-3-oxopropanoyl]oxybutanoic acid
• CAS: 1187539-38-3
• 化学式: C₃₃H₄₂O₂₁
• 分子量: 774.684
• InChiKey: XALVRKSWZRBZHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  297
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-[2-[3,5-Bis[2-[3-(3-carboxypropoxy)-3-oxopropanoyl]oxyethoxy]phenoxy]ethoxy]-3-oxopropanoyl]oxybutanoic acid 、 4-[2-(叔丁氧羰基)乙基]-4-氨基戊烷二甲酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 以1.38 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有两个球形定义的加成区的[60]富勒烯e，e，e-三三叠合物的合成和正交官能化

  摘要：

  e，e，e-三加合物13和15是通过三脚架丙二酸酯10和12与C 60的高度区域选择性三重环丙烷化反应制得的。产率和区域选择性取决于丙二单元连接到的焦点苯芯系绳的长度和结构13 - 15。模板定向合成的结果是，所有e，e，e三价合物都按进/出形式形成异构体，并且分别包含两个球形的定义明确的加合物区域，分别具有赤道和极性方向。通过改变系绳的外部丙二酸末端，可以实现赤道附加区的选择性功能化，从而导致分子间相互作用（如溶解度或聚集现象）的微调。在去除了14和15中的焦点苯部分后，可以实现极性附加区的选择性官能化。通过1 H NMR光谱分析可以观察到极性加成区中极性取代基的强大分子内氢键网络。通过两个加成区的正交官能化，富勒烯衍生物44 – 48可以作为一个单一的进/出异构体进行合成，从而大大增强了e，e，e- trisadducts作为超分子体系结构的基础。

  DOI：

  10.1002/chem.200900329
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-tris-(2-(3-(t-butoxycarbonyl)propylmalonyl)ethoxy)benzene 以 甲酸 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[3-[2-[3,5-Bis[2-[3-(3-carboxypropoxy)-3-oxopropanoyl]oxyethoxy]phenoxy]ethoxy]-3-oxopropanoyl]oxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有两个球形定义的加成区的[60]富勒烯e，e，e-三三叠合物的合成和正交官能化

  摘要：

  e，e，e-三加合物13和15是通过三脚架丙二酸酯10和12与C 60的高度区域选择性三重环丙烷化反应制得的。产率和区域选择性取决于丙二单元连接到的焦点苯芯系绳的长度和结构13 - 15。模板定向合成的结果是，所有e，e，e三价合物都按进/出形式形成异构体，并且分别包含两个球形的定义明确的加合物区域，分别具有赤道和极性方向。通过改变系绳的外部丙二酸末端，可以实现赤道附加区的选择性功能化，从而导致分子间相互作用（如溶解度或聚集现象）的微调。在去除了14和15中的焦点苯部分后，可以实现极性附加区的选择性官能化。通过1 H NMR光谱分析可以观察到极性加成区中极性取代基的强大分子内氢键网络。通过两个加成区的正交官能化，富勒烯衍生物44 – 48可以作为一个单一的进/出异构体进行合成，从而大大增强了e，e，e- trisadducts作为超分子体系结构的基础。

  DOI：

  10.1002/chem.200900329

文献信息

• Synthesis and Orthogonal Functionalization of [60]Fullerene<i>e</i>,<i>e</i>,<i>e-</i>Trisadducts with Two Spherically Defined Addend Zones
  作者：Florian Beuerle、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.200900329

  日期：2009.7.27

  of 13–15. As a consequence of the template‐directed synthesis, all e,e,e‐trisadducts were formed as in/out isomers exclusively and contain two spherically well‐defined addend zones with equatorial and polar orientation, respectively. By variation of the outer malonate termini of the tethers, selective functionalization of the equatorial addend zone could be achieved, thus leading to fine‐tuning of intermolecular

  e，e，e-三加合物13和15是通过三脚架丙二酸酯10和12与C 60的高度区域选择性三重环丙烷化反应制得的。产率和区域选择性取决于丙二单元连接到的焦点苯芯系绳的长度和结构13 - 15。模板定向合成的结果是，所有e，e，e三价合物都按进/出形式形成异构体，并且分别包含两个球形的定义明确的加合物区域，分别具有赤道和极性方向。通过改变系绳的外部丙二酸末端，可以实现赤道附加区的选择性功能化，从而导致分子间相互作用（如溶解度或聚集现象）的微调。在去除了14和15中的焦点苯部分后，可以实现极性附加区的选择性官能化。通过1 H NMR光谱分析可以观察到极性加成区中极性取代基的强大分子内氢键网络。通过两个加成区的正交官能化，富勒烯衍生物44 – 48可以作为一个单一的进/出异构体进行合成，从而大大增强了e，e，e- trisadducts作为超分子体系结构的基础。