α-aminopropane(phenyl)phosphinic acid | 25881-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-aminopropane(phenyl)phosphinic acid
• 英文别名: 1-Aminopropyl(phenyl)phosphinic acid
• CAS: 25881-49-6
• 化学式: C₉H₁₄NO₂P
• 分子量: 199.189
• InChiKey: QFQSUCFEGIIRQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C
• 沸点：
  416.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl hydrogen phenylphosphonite 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 α-aminopropane(phenyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of α-aminophosphonic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)97800-1

文献信息

• ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS AS POTENTIAL FUNGICIDES. PART VI.¹PREPARATION, CHARACTERIZATION, AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF ANALOGUES AND DERIVATIVES OF 1-AMINOPROPANEPHOSPHONIC ACID
  作者：Harry R. Hudson、Fatima Ismail、Max Pianka

  DOI：10.1080/10426500108045266

  日期：2001.8

  -methylphosphinic, and-phenylphosphinic acids do not exhibit comparable antifungal activity to that shown by α-aminopropanephosphonic acid (ampropylfos) against Drechslera teres, when applied as seed dressings. It is concluded that the phosphonic acid function is necessary for this type of activity. Moderate activity against several organisms was nevertheless shown by α-aminopropane-and α-aminoethane-phosphonous

  摘要 当用作拌种剂时，α-氨基丙烷-膦酸、-甲基次膦酸和-苯基次膦酸不表现出与 α-氨基丙烷膦酸（氨丙基磷）对圆球藻所表现出的抗真菌活性相当。结论是膦酸功能对于这种类型的活性是必需的。尽管如此，在叶面喷雾试验中，α-氨基丙烷-和 α-氨基乙烷-膦酸显示出对几种生物的中等活性，尽管发现较长链的化合物是无活性的，α-脲基丙烷膦酸盐（铵盐）在 1000 年的叶面试验中也显示出活性百万分之一。尽管 tetrakis(2,2, 2-三氟乙基）硫脲基双（1-丙基膦酸酯）作为叶面喷洒（1000 ppm）可控制 75-100% 的隐匿性锈病。讨论了通过核磁共振光谱法和质谱法表征各种化合物。
• Direct Synthesis of 1-Aminoalkanephosphonic and 1-Aminoalkanephosphinic Acids from Phosphorus Trichloride or Dichlorophosphines
  作者：Józef OLEKSYSZYN、Roman TYKA、Przemysław MASTALERZ

  DOI：10.1055/s-1978-24792

  日期：——