azidomethyl 4-chlorophenylselenide | 1415226-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: azidomethyl 4-chlorophenylselenide
• 英文别名: (azidomethyl)(4-chlorophenyl)selane；1-(Azidomethylselanyl)-4-chlorobenzene
• CAS: 1415226-09-3
• 化学式: C₇H₆ClN₃Se
• 分子量: 246.558
• InChiKey: PFDDHXSCNWIHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azidomethyl 4-chlorophenylselenide 、 苯乙炔 在 copper(II) acetate monohydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到4-phenyl-1-(4-chlorophenylselanylmethyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Click化学中的硒化合物：铜催化叠氮甲基芳基硒化物和炔烃的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  我们在本文中描述了Click化学中硒化合物在铜与叠氮基之间的铜催化的叠氮甲基芳基硒化物的1，3-偶极环加成反应中的用途。反应在温和条件下进行，使用催化量的Cu（OAc）2 .H 2 O /抗坏血酸钠和相应的1-（芳基硒代甲基）-1,2,3-三唑使叠氮基甲基芳硒化物与一系列末端炔烃反应以高收率获得。使用微波辐射，这些反应的反应时间可以减少到几分钟。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.019
• 作为产物：
  描述：

  双(4-氯苯基)二硒化物 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 azidomethyl 4-chlorophenylselenide
  参考文献：
  名称：

  Click化学中的硒化合物：铜催化叠氮甲基芳基硒化物和炔烃的1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  我们在本文中描述了Click化学中硒化合物在铜与叠氮基之间的铜催化的叠氮甲基芳基硒化物的1，3-偶极环加成反应中的用途。反应在温和条件下进行，使用催化量的Cu（OAc）2 .H 2 O /抗坏血酸钠和相应的1-（芳基硒代甲基）-1,2,3-三唑使叠氮基甲基芳硒化物与一系列末端炔烃反应以高收率获得。使用微波辐射，这些反应的反应时间可以减少到几分钟。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.019

文献信息

• Synthesis and evaluation of photophysical, electrochemical, and ROS generation properties of new chalcogen-naphthoquinones-1,2,3-triazole hybrids
  作者：Luana S. Gomes、Érica O. Costa、Thuany G. Duarte、Mateus H. Köhler、Bruna M. Rodrigues、Vitor F. Ferreira、Fernando de C. da Silva、Bernardo A. Iglesias、Vanessa Nascimento

  DOI：10.1039/d3ra06977j

  日期：——

  comprehensive analysis encompassing the synthesis, structural elucidation, photophysical behavior, and electrochemical properties of a novel series of chalcogen-naphthoquinone-1,2,3-triazole hybrids. Employing a meticulously designed protocol, the synthesis of these hybrids, denoted as 11a–j, was achieved with remarkable efficiency (yielding up to 81%). This synthesis used a regioselective copper-catalyzed

  本研究对一系列新型硫属元素-萘醌-1,2,3-三唑杂化物的合成、结构阐明、光物理行为和电化学性质进行了全面分析。采用精心设计的方案，这些杂化物（表示为11a-j ）的合成以显着的效率实现（产率高达 81%）。该合成使用区域选择性铜催化叠氮化物-炔环加成反应（CuAAC）。此外，还对化合物11a-j的光物理特性、TDDFT 计算、电化学特征和光生物学属性进行了详细研究。这项探索旨在揭示这些分子的激发态行为及其氧化还原特性。这些见解对于这些衍生物在各种生物测定中的未来应用至关重要。