3H-thiazolo[4,5-b]quinolin-2-one | 14016-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3H-thiazolo[4,5-b]quinolin-2-one
• 英文别名: 2-Hydroxythiazolo<4,5-b>chinolin；3H-thiazolo[4,5-b]quinolin-2-one
• CAS: 14016-52-5
• 化学式: C₁₀H₆N₂OS
• 分子量: 202.236
• InChiKey: SOKNPUVRYHIDKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

文献信息

• Photoisomerization of Arylidene Heterocycles: Toward the Formation of Fused Heterocyclic Quinolines
  作者：Elodie Cortelazzo-Polisini、Michel Boisbrun、Axel Hans Gansmüller、Corinne Comoy

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00748

  日期：2022.8.5

  photoinduced isomerization of a series of arylidene heterocycles 1. The photoreaction mechanism was investigated by a combined UV–vis/photo-NMR spectroscopic study, and we showed that Ar-TZDs exhibit a positive P-type photochromism, which limits their isomerization efficiency. By exploring the solvatochromism in a series of solvents, the conditions favoring the conversion toward one or the other stereoisomer

  我们在此报告了一系列亚芳基杂环1的光致异构化。通过结合 UV-vis/photo-NMR 光谱研究研究了光反应机理，我们发现 Ar-TZD 表现出正 P 型光致变色，这限制了它们的异构化效率。通过探索一系列溶剂中的溶剂致变色，研究了有利于向一种或另一种立体异构体转化的条件，特别是通过选择合适的波长。最后，通过方便地制备各种稠合杂环喹啉并以良好的总产率提出了该光异构化研究的扩展。
• Tanasescu et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 869,871
  作者：Tanasescu et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tanasescu et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2779,2782
  作者：Tanasescu et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tanasescu; Denes, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 495,497, 498
  作者：Tanasescu、Denes

  DOI：——

  日期：——
• Tanasescu; Denes, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1601,1604
  作者：Tanasescu、Denes

  DOI：——

  日期：——