ethyl 1-(3,4-methylenedioxybenzylidene)-1,2-dihydroisoquinoline-2-carboxylate | 78792-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: ethyl 1-(3,4-methylenedioxybenzylidene)-1,2-dihydroisoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 78792-62-8
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• 分子量: 335.359
• InChiKey: RAJQOWFIGXUSIJ-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-methylenedioxybenzyl)isoquinoline 、 氯甲酸乙酯 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 1.75h， 以50 mg的产率得到ethyl 1-(3,4-methylenedioxybenzylidene)-1,2-dihydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. VII. Phthalide synthesis by lithiation of alkoxyaromatics

  摘要：

  锂化 描述了甲氧基和亚甲二氧基-苯甲醇的石化作用。 随后与氯甲酸乙酯和二氧化碳反应生成邻苯二甲酸酯。 和二氧化碳反应生成邻苯二甲酸盐的过程进行了研究。 与金属化-羧化反应进行了比较。 其他底物的金属化-羧化反应进行了比较。用这种方法制备邻苯二甲酸异喹啉类似物 类似物的产率很低，原因是苄基化合物中苄基位置的酸性 苄基异喹啉前体中苄基位置的酸性 前体中苄基位置的酸性。

  DOI：

  10.1071/ch9810383