tert-Butyl-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethoxy]-dimethyl-silane | 126308-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethoxy]-dimethyl-silane
• CAS: 126308-94-9
• 化学式: C₂₃H₃₈O₇Si
• 分子量: 454.636
• InChiKey: DNEGFSPPLMYDKL-PLACYPQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethoxy]-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  STABILIZED NUCLEOTIDES FOR MEDICAL TREATMENT

  摘要：

  提供了用于医疗疗法的5'-氘代核苷和核苷酸以及其修饰，包括作为抗病毒、抗肿瘤和抗肿瘤剂。在一个实施例中，提供了化合物、方法和用途，用于治疗丙型肝炎、RSV、HSV和其他病毒性疾病在宿主中，包括人类。

  公开号：

  US20160016986A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-异亚丙基-alpha-D-呋喃木糖 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethoxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  STABILIZED NUCLEOTIDES FOR MEDICAL TREATMENT

  摘要：

  提供了用于医疗疗法的5'-氘代核苷和核苷酸以及其修饰，包括作为抗病毒、抗肿瘤和抗肿瘤剂。在一个实施例中，提供了化合物、方法和用途，用于治疗丙型肝炎、RSV、HSV和其他病毒性疾病在宿主中，包括人类。

  公开号：

  US20160016986A1

文献信息

• Nishida, Atsushi; Oishi, Satoshi; Yonemitsu, Osamu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2266 - 2268
  作者：Nishida, Atsushi、Oishi, Satoshi、Yonemitsu, Osamu

  DOI：——

  日期：——