2-(2-(benzyloxy)-4-(diethylamino)benzylidene)malononitrile | 1378233-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-(benzyloxy)-4-(diethylamino)benzylidene)malononitrile
• 英文别名: 2-[[4-(Diethylamino)-2-phenylmethoxyphenyl]methylidene]propanedinitrile
• CAS: 1378233-64-7
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O
• 分子量: 331.417
• InChiKey: VKPBATGCDDRDRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(二乙氨基)水杨醛 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-(2-(benzyloxy)-4-(diethylamino)benzylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Aggregation-induced emission enhancement materials with large red shifts and their self-assembled crystal microstructures

  摘要：

  我们合成了两种简单的分子内电荷转移化合物（BzBMN 和 BzFAN），它们来自 2-苄氧基-4-二乙氨基苯甲醛。与典型的 AIEE 分子不同，这些化合物在固态下增强的发射伴随着发射波长的大幅红移。研究人员对溶液、薄膜和 X 射线单晶结构中化合物的吸收光谱和光致发光（PL）光谱进行了研究，以了解固态下发射增强的机理。结果表明，浴色偏移的准分子样发射源于偶极-偶极相互作用和长程有序排列（如 J-聚集）诱导的二聚体，而发射增强则归因于分子间多种氢键相互作用导致的分子内旋转限制。此外，还观察到 BzBMN 和 BzFAN 可通过简单的再沉淀法方便地形成单晶微带和微管。

  DOI：

  10.1039/c1ce05035d