摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,4-dimethyl-2-naphthol | 380500-67-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dimethyl-2-naphthol
英文别名
3-Hydroxy-1.2-dimethyl-naphthalin;3,4-Dimethyl-[2]naphthol;3,4-dimethylnaphthalen-2-ol
3,4-dimethyl-2-naphthol化学式
CAS
380500-67-4
化学式
C12H12O
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
DPQILBPFOYSPEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dimethyl-2-naphthol 生成 toluene-4-sulfonic acid-(3,4-dimethyl-[2]naphthyl ester)
    参考文献:
    名称:
    12.的构造ψ -santonin。第二部分 某些二甲基萘的制备
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9460000036
  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-1-indanol 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate硫酸对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷乙腈正戊烷 为溶剂, 反应 53.5h, 生成 3,4-dimethyl-2-naphthol
    参考文献:
    名称:
    一种新型串联[2 + 2]环加成-迪克曼缩合反应,并含有山酸根阴离子。通过正式的[n + 1]环加成反应可高效合成取代的环烯酮和萘。
    摘要:
    描述了一种新颖的串联双[2 + 2]环加成反应-狄克曼经由via酸根阴离子的缩合反应。矢酸根阴离子可通过不涉及相应的β-内酯烯醇化的途径用于反应性β-内酯烯醇酸酯的形成。用δ-或γ-酮酸酯将[2 + 2]环酸酯阴离子进行环加成反应,然后进行Dieckmann缩合反应,生成双环β-内酯,该二环β-内酯易于脱羧生成一个合成有用的2,3-二取代的环戊烯酮和环己烯酮。该串联反应应用于高度取代的萘的新型一锅合成。
    DOI:
    10.1021/jo015929w
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
    申请人:MIRATI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020146613A1
    公开(公告)日:2020-07-16
    The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.
    本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是,本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物,包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
  • [EN] KRAS G12C INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE KRAS G12C ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] KRAS G12C抑制剂及其应用
    申请人:SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO LTD
    公开号:WO2021063346A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    一种新型的KRAS G12C抑制剂,如式(I)所示化合物、其异构体或药学上可接受的盐具有如下结构。如式(I)所示化合物及其组合物可以有效治疗与KRAS G12C相关的疾病,例如:癌症。
  • US4323714A
    申请人:——
    公开号:US4323714A
    公开(公告)日:1982-04-06
  • [EN] COMBINATION THERAPIES<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES
    申请人:MIRATI THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020055756A1
    公开(公告)日:2020-03-19
    The present invention relates to combination therapies for treating KRas G12C cancers. In particular, the present invention relates to methods of treating cancer in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a combination of a pan ErbB family inhibitor and a KRAS G12C inhibitor of Formula (I), Formula (I-A) or Formula (I-B), pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amounts of the inhibitors, kits comprising the compositions and methods of use therefor.
  • 12. The constitution of ψ-santonin. Part II. The preparation of certain dimethyl naphthols
    作者:Wesley Cocker
    DOI:10.1039/jr9460000036
    日期:——
查看更多