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N
6
,7-dibenzyladenine
N
6
,7-dibenzyladenine | 4059-08-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
6
,7-dibenzyladenine
英文别名
N,7-dibenzyl-7H-purine-6-amine;benzyl-(7-benzyl-7
H
-purin-6-yl)-amine;7-Benzyl-6-benzylamino-purin;Dibenzyl-N(6)-7-adenin;N,7-dibenzylpurin-6-amine
CAS
4059-08-9
化学式
C
19
H
17
N
5
mdl
——
分子量
315.377
InChiKey
IWDCRFCQGJUTNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
107-130 °C
沸点:
552.3±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
55.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-苄氨基嘌呤
6-benzyladenine
1214-39-7
C
12
H
11
N
5
225.253
7-苯基-6-氯-7H-嘌呤
7-benzyl-6-chloro-7H-purine
1928-77-4
C
12
H
9
ClN
4
244.683
反应信息
作为反应物:
描述:
二氟溴乙酸乙酯
、
N
6
,7-dibenzyladenine
在
rongalite
、 sulfur 作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以13%的产率得到7-benzyl-6-(benzylamino)-9-(difluoromethyl)-7,9-dihydro-8H-purine-8-thione
参考文献:
名称:
亚唑与溴二氟乙酸酯和元素硫的反应通过亚硫酸盐促进的N-二氟甲基硫脲的合成
摘要:
已经开发了通过N-二氟甲基化和硫化作用的亚硫酸盐促进的唑转化为N-二氟甲基硫脲。在该反应中,廉价的溴二氟乙酸乙酯和无毒的元素硫分别用作二氟甲基化和硫化试剂。各种苯并咪唑,包括苯并咪唑,咪唑和三唑,表现良好,以中等至良好的收率提供了多种吡咯硫脲。
DOI:
10.1021/acs.orglett.8b03876
作为产物:
描述:
3,7-dibenzyladenine hydrobromide
在
sodium hydroxide
作用下, 反应 6.5h, 以43%的产率得到1-苄基-4-(N-苄基氨基)-1H-咪唑-5-甲酰胺
参考文献:
名称:
Fujii, Tozo; Saito, Tohru; Inoue, Isao, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 1, p. 107 - 117
摘要:
DOI:
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文献信息
一种N-二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物及其制 备方法
申请人:
华南农业大学
公开号:
CN109369538B
公开(公告)日:
2021-01-22
本发明公开了一种N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物及其制备方法。所述N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物,包括N‑二氟甲基苯并咪唑硫脲、N‑二氟甲基咪唑硫脲、N‑二氟甲基三氮唑硫脲、及其相关N‑二氟甲基硒脲衍生物。将苯并咪唑衍生物、咪唑衍生物或三氮唑衍生物、单质硫粉或硒粉、催化剂加入反应管,在反应管中加入有机溶剂,注入卤代烃,在加热条件下反应获得所述N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物。本发明的制备方法简单易操作,条件温和,便宜经济;提供的化合物在农药、医药、有机功能材料中有重要的潜在应用价值。
Alkylation of some 6-substituted purines under interphase catalysis conditions
作者:
N. P. Ramzaeva、I. N. Goncharova、M. Yu. Lidak、Yu. Sh. Gol'dberg、M. V. Shimanskaya
DOI:
10.1007/bf00475484
日期:
1987.1
Alkylation of 6-substituted purines in conditions of interphase catalysis
作者:
N. P. Ramzaeva、I. N. Goncharova、M. Yu Lidak、Yu. Sh. Gol'dberg、M. V. Shimanskaya
DOI:
10.1007/bf00515011
日期:
1986.3
RAMZAEV, I. P.;GONCHAROVA, I. N.;LIDAK, M. YU.;GOLDBERG, YU. SH.;SHIMANSK+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 3, 419-420
作者:
RAMZAEV, I. P.、GONCHAROVA, I. N.、LIDAK, M. YU.、GOLDBERG, YU. SH.、SHIMANSK+
DOI:
——
日期:
——
FUJII, TOZO;SAITO, TOHRU;INOUE, ISAO;KUMAZAWA, YUKINARI;TAMURA, KATSUMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 1, 107-117
作者:
FUJII, TOZO、SAITO, TOHRU、INOUE, ISAO、KUMAZAWA, YUKINARI、TAMURA, KATSUMI
DOI:
——
日期:
——
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