Dithiocarbonic acid S-(2-butyl-4-oxo-cyclobutyl) ester O-ethyl ester | 627900-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: Dithiocarbonic acid S-(2-butyl-4-oxo-cyclobutyl) ester O-ethyl ester
• 英文别名: O-ethyl (2-butyl-4-oxocyclobutyl)sulfanylmethanethioate
• CAS: 627900-32-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂S₂
• 分子量: 246.395
• InChiKey: WSLNXZCHNJETGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dithiocarbonic acid S-(2-butyl-4-oxo-cyclobutyl) ester O-ethyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 过氧化双月桂酰 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 生成 Acetic acid 3-(3-butyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular additions of cyclobutanone derived radicals. A convergent, highly efficient access to polycyclic cyclobutane containing structures

  摘要：

  alpha-Xanthyl cyclobutanones undergo intermolecular radical additions to olefins bearing various functional groups. Adducts containing a phosphonate can be made to cyclise by an internal Wittig Horner-Emmons reaction to give cyclohexene and cycloheptene rings fused to the cyclobutane. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.042
• 作为产物：
  描述：

  3-butylcyclobutanone 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 Dithiocarbonic acid S-(2-butyl-4-oxo-cyclobutyl) ester O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular additions of cyclobutanone derived radicals. A convergent, highly efficient access to polycyclic cyclobutane containing structures

  摘要：

  alpha-Xanthyl cyclobutanones undergo intermolecular radical additions to olefins bearing various functional groups. Adducts containing a phosphonate can be made to cyclise by an internal Wittig Horner-Emmons reaction to give cyclohexene and cycloheptene rings fused to the cyclobutane. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.042