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17β-acetoxy-4aα-methyl-3β,10-oxido-A-homo-B,19-dinor-5β-androstan-9α-ol
17β-acetoxy-4aα-methyl-3β,10-oxido-A-homo-B,19-dinor-5β-androstan-9α-ol | 125407-93-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17β-acetoxy-4aα-methyl-3β,10-oxido-A-homo-B,19-dinor-5β-androstan-9α-ol
英文别名
[(1R,2R,5S,6S,9S,10S,12R,13R,15S)-2-hydroxy-5,13-dimethyl-18-oxapentacyclo[13.2.1.01,12.02,10.05,9]octadecan-6-yl] acetate
CAS
125407-93-4
化学式
C
21
H
32
O
4
mdl
——
分子量
348.483
InChiKey
YUBOAMUUNVZGNW-XBZKSXCKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
25
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4aα-methyl-3β,10-oxido-A-homo-B,19-dinor-5β-androstane-9α,17β-diol
125407-91-2
C
19
H
30
O
3
306.445
——
17β-acetoxy-4a-methyleno-3β,10-oxido-A-homo-B,19-dinor-5β-androstan-9α-ol
125407-92-3
C
21
H
30
O
4
346.467
反应信息
作为产物:
描述:
3β,17β-diacetoxy-6β-chloro-5-methyl-19-nor-5β-androst-9-ene
在
platinum(IV) oxide
吡啶
、
氢气
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 18.67h, 生成
17β-acetoxy-4aα-methyl-3β,10-oxido-A-homo-B,19-dinor-5β-androstan-9α-ol
参考文献:
名称:
Kasal, Alexander; Zajicek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications,
1989
, vol. 54, # 5, p. 1327 - 1335
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KASAL, ALEXANDER;ZAJICEK, JAROSLAV, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 1327-1335
作者:
KASAL, ALEXANDER、ZAJICEK, JAROSLAV
DOI:
——
日期:
——
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