| 1201850-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• CAS: 1201850-16-9
• 化学式: C₃₃H₄₂O₁₁
• 分子量: 614.69
• InChiKey: URKGBNVGANJBJV-USARNFAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  117.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 (5S,6S,8Z,11S)-5,6,15,17-tetrahydroxy-11-methyl-2,12-dioxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),8,14,16-tetraene-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  天然产物启发的不可逆激酶抑制剂的体内功效

  摘要：

  鼓舞人心的激酶抑制剂：大自然经常利用不可逆抑制剂获得的最终抑制作用。带有顺式-烯酮部分的间环酸内酯（RAL）已经成为抑制激酶的有希望的药效团。在原位鼠癌中评估了两个原型编辑的RAL。尽管它们具有相似的生化活性特征，但是在转移抑制方面观察到显着差异。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000205
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl(pent-4-yn-2-yloxy)diphenylsilane 在 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 Lindlar's catalyst 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然产物启发的不可逆激酶抑制剂的体内功效

  摘要：

  鼓舞人心的激酶抑制剂：大自然经常利用不可逆抑制剂获得的最终抑制作用。带有顺式-烯酮部分的间环酸内酯（RAL）已经成为抑制激酶的有希望的药效团。在原位鼠癌中评估了两个原型编辑的RAL。尽管它们具有相似的生化活性特征，但是在转移抑制方面观察到显着差异。

  DOI：

  10.1002/cbic.201000205