4-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetic acid ethyl ester | 74225-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetic acid ethyl ester
• 英文别名: 1--imidazole；ethyl 4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyloxyacetate；ethyl 4-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetate；ethyl p-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetate；Ethyl 2-[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenoxy]acetate
• CAS: 74225-94-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: BLRZRLGFLJIPFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220-230 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetic acid ethyl ester 以 盐酸 为溶剂， 生成 4-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-Benzyl-imidazoles as selective inhibitors of the thromboxane

  摘要：

  N-（取代苄基）咪唑是选择性酶抑制剂，因此在治疗心脏病、循环系统问题和血管问题方面很有用。

  公开号：

  US04448781A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基苄基)咪唑 在 sodium nitrate 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 24.92h， 生成 4-(1-imidazolylmethyl)phenoxyacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Andreini; Biagi; Giorgi, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 9, p. 831 - 841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazole derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04632934A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  The imidazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or an alkyl group, A.sub.1 and A.sub.2, which may be the same or different, each is an alkylene or an alkylene group, m is 0 or 1, and Z is ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, each is a hydrogen atom or an alkyl group, and the terminal carbon atom bonded to the hetero atom of Z may be bonded to either A.sub.1 or A.sub.2 or COOR group (in the case of m being 0); and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have a strong inhibitory effect on thromboxane synthetase from human or bovine platelet microsomes, and are useful as therapeutically actives for inflammation, hypertension, thrombus, cerebral apoplexy and asthma.

  公式为：##STR1## 其中 R 是氢原子或烷基，A.sub.1 和 A.sub.2，可以相同也可以不同，每个都是烷基或烷基，m 为 0 或 1，Z 为 ##STR2## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2，可以相同也可以不同，每个都是氢原子或烷基，Z 的杂原子所连接的末端碳原子可以连接到 A.sub.1 或 A.sub.2 或 COOR 域（当 m 为 0 时）；以及其药学上可接受的盐。这些化合物对人类或牛血小板微粒体中的血栓素合酶具有强烈的抑制作用，并可用作治疗炎症、高血压、血栓、脑卒中和哮喘的治疗活性物质。
• Highly selective inhibitors of thromboxane synthetase. 1. Imidazole derivatives
  作者：Kinji Iizuka、Kenji Akahane、Denichi Momose、Masayuki Nakazawa、Tadao Tanouchi、Masanori Kawamura、Isao Ohyama、Ikuo Kajiwara、Yohichi Iguchi

  DOI：10.1021/jm00142a005

  日期：1981.10

  structure--activity relationships of imidazole derivatives as inhibitors of thromboxane (TX) synthetase were investigated. Introduction of various substituents (e.g., one or two methyl groups, a halogen atom, a methylidene group, unsaturated bonds, or a phenylene group) into the alpha position or other positions in the carboxy-bearing side chain of 1-(7-carboxyheptyl)imidazole (15) was found to increase the

  研究了咪唑衍生物作为血栓烷（TX）合成酶抑制剂的构效关系。将各种取代基（例如一个或两个甲基，卤原子，亚甲基，不饱和键或亚苯基）引入1-（7-羧基庚基）的含羧基侧链的α位或其他位置发现咪唑（15）增强了抑制效力。带有亚苯基的侧链的长度对于在8.5-9.0 A范围内对TX合成酶的抑制效力而言是最佳的。在测试的咪唑衍生物中，1-（7-羧基-7-甲基-2-辛基）咪唑（47），4- [3-（1-咪唑基）-丙基]苯甲酸（50），
• Imidazole derivatives
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04461905A1

  公开（公告）日：1984-07-24

  The imidazole derivatives of the general formula: ##STR1## wherein A and B may be the same or different, and each is a straight- or branched-chain alkylene or alkenylene group having 1 to 8 carbon atoms, D is an acyl group having 2 to 10 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms or a dialkoxymethyl group having 3 to 13 carbon atoms, Q is a cyano group or an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, X is a halogen atom, Z is ##STR2## (wherein E is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, Y is an oxygen atom or a sulfur atom and may be connected with either A or B), n is zero or 1, with the proviso that n is 1 when Y connects with B. These compounds are novel compounds and are useful as intermediates in producing 1-substituted imidazole derivatives which possess strong and specific inhibitory effects on thromboxane synthetase and thus are useful as therapeutically active agents for treatment of diseases caused by thromboxane A.sub.2.

  通式为：##STR1##其中A和B可以相同也可以不同，每个都是具有1至8个碳原子的直链或支链烷基或烯基基团，D是具有2至10个碳原子的酰基基团，具有2至7个碳原子的烷氧羰基基团或具有3至13个碳原子的二烷氧甲基基团，Q是氰基或具有2至7个碳原子的烷氧羰基基团，X是卤原子，Z是##STR2##（其中E是氢原子、卤原子、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至6个碳原子的烷氧基，Y是氧原子或硫原子，可能与A或B中的任意一个连接），n为零或1，条件是当Y连接到B时n为1。这些化合物是新颖的化合物，可用作在生产具有强烈和特异性对血栓素合酶抑制作用的1-取代咪唑衍生物中的中间体，因此可用作治疗由血栓素A.sub.2引起的疾病的治疗活性剂。
• ANDREINI, F.;BIAGI, G.;GIORGI, I.;LIVI, O.;SCARTONI, V., FARMACO, 44,(1989) N, C. 831-841
  作者：ANDREINI, F.、BIAGI, G.、GIORGI, I.、LIVI, O.、SCARTONI, V.

  DOI：——

  日期：——
• IIZUKA, KINJI;AKAHANE, KENJI;MOMOSE, DEN-ICHI;NAKAZAWA, MASAYUKI;TANOUCHI+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 10, 1139-1148
  作者：IIZUKA, KINJI、AKAHANE, KENJI、MOMOSE, DEN-ICHI、NAKAZAWA, MASAYUKI、TANOUCHI+

  DOI：——

  日期：——