dideuterio(pyridin-3-yl)methanol | 41756-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dideuterio(pyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: pyridin-3-ylmethan-d2-ol；Hydroxy-3-pyridylmethan-d(2)；[D2]-3-pyridinemethanol；3-pyridinemethanol-d2；(pyridin-3-yl)((2)H)methanol
• CAS: 41756-71-2
• 化学式: C₆H₇NO
• 分子量: 111.112
• InChiKey: MVQVNTPHUGQQHK-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dideuterio(pyridin-3-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以45 mg的产率得到3-[chloro(dideuterio)methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，N-氧化物，溶剂合物和前药。式（I）中，R2，R3，R4，X1，X2，X3和X4如规范中所定义，制备它们的过程，含有它们的制药组合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗与KCNK13活性相关的疾病。

  公开号：

  WO2022167819A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酸甲酯 在 硼氘化钠 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 以67.9%的产率得到dideuterio(pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，N-氧化物，溶剂合物和前药。式（I）中，R2，R3，R4，X1，X2，X3和X4如规范中所定义，制备它们的过程，含有它们的制药组合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗与KCNK13活性相关的疾病。

  公开号：

  WO2022167819A1

文献信息

• Grignard Reactions in Pyridinium and Phosphonium Ionic Liquids
  作者：Leigh Ford、Farzad Atefi、Robert D. Singer、Peter J. Scammells

  DOI：10.1002/ejoc.201001468

  日期：2011.2

  tetraalkylphosphonium (19) ionic liquids which possess ether functionality were prepared and evaluated as solvents and co-solvents for Grignard reactions. Interestingly, reduction of the starting aldehydes to the corresponding primary alcohol was the favored pathway when reactions were conducted in pyridinium ILs 10a, b in the absence an ethereal co-solvent. However, the same reactions in the phosphonium IL 19 afforded

  制备了具有醚官能团的烷基吡啶鎓（10a，R = Me 和 10b，R = Et）和四烷基鏻（19）离子液体，并评估它们作为格氏反应的溶剂和共溶剂。有趣的是，当在吡啶 IL 10a、b 中进行反应时，在没有醚共溶剂的情况下，将起始醛还原为相应的伯醇是有利的途径。然而，在乙醚作为共溶剂存在的情况下，在鏻 IL 19 中的相同反应以良好的产率提供了预期的格氏产品。
• [EN] CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：[en]BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：WO2023278326A1

  公开（公告）日：2023-01-05

  The present disclosure provides a compound represented by structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.