1-p-Tolylsulfonyl-4-phenyl-1,3-butadien | 2943-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-Tolylsulfonyl-4-phenyl-1,3-butadien
• 英文别名: 1-methyl-4-(((1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dien-1-yl)sulfonyl)benzene；(4t-phenyl-buta-1,3-dien-t-yl)-p-tolyl sulfone；(4t-Phenyl-buta-1,3-dien-t-yl)-p-tolyl-sulfon
• CAS: 2943-39-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂S
• 分子量: 284.379
• InChiKey: SHDIWCMPPNKZJU-ADKMWWLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-((4-phenylbuta-1,2-dien-1-yl)sulfonyl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-p-Tolylsulfonyl-4-phenyl-1,3-butadien
  参考文献：
  名称：

  1-和2-芳基磺酰基1,3-二烯的区域发散合成

  摘要：

  在通过使用π-烯丙基钯化学研究烯丙基砜的烷氧基化反应的过程中，我们发现了烯丙基砜的异构化为芳基磺酰基1，3-二烯。在酸例如乙酸的存在下，在钯催化的条件下，烯丙砜被转化为1-芳基磺酰基1，3-二烯。另一方面，在质子穿梭存在下使用三苯基膦的亲核催化产生2-芳基磺酰基1，3-二烯。因此，可以基于反应条件的变化随意制备芳基磺酰基二烯的任何一种区域异构体。

  DOI：

  10.1021/ol500259m

文献信息

• Photochemical Halogen-Bonding Promoted Synthesis of Vinyl Sulfones via Vinyl and Sulfonyl Radicals
  作者：Zhou Jiang、Ke You、Haibo Wu、Mengyu Xu、Tao Wang、Jin Luo

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03958

  日期：2024.1.26

  A photochemical halogen-bonding-assisted synthesis of vinyl sulfones via radical–radical cross-coupling of vinyl bromines and sodium sulfinates is developed. This methodology offers a facile and efficient approach to various vinyl sulfones with excellent functional group tolerance under metal-, photocatalyst-, base-, and oxidant-free conditions. The reaction is also applicable for the late-stage functionalization

  通过乙烯基溴和亚磺酸钠的自由基-自由基交叉偶联，开发了一种光化学卤素键辅助合成乙烯基砜的方法。该方法为各种乙烯基砜提供了一种简便有效的方法，在无金属、光催化剂、碱和氧化剂的条件下具有优异的官能团耐受性。该反应也适用于药物分子的后期功能化和百克规模。此外，代替制备亚硫酸钠，这些反应也可以使用磺酰氯以一锅法进行。
• Baliah; Shanmuganathan, Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 31,34
  作者：Baliah、Shanmuganathan

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Unsaturated Sulfones by Condensation Reactions¹
  作者：Saul Chodroff、Willett F. Whitmore

  DOI：10.1021/ja01159a005

  日期：1950.3