1,8-bis(neopentylglycolatoboronyl)anthracene | 1290568-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-bis(neopentylglycolatoboronyl)anthracene
• 英文别名: 1,8-anthracenediboronic acid bis(neopentylglycol) ether；1,8-bis(neopentyl glycolatoboryl)anthracene
• CAS: 1290568-13-6
• 化学式: C₂₄H₂₈B₂O₄
• 分子量: 402.106
• InChiKey: BRFZDNKETTZRLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(neopentylglycolatoboronyl)anthracene 在 二乙醇胺 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到anthracenyl-1,8-diboronic acid
  参考文献：
  名称：

  双（钌-二氧杂环丁烯-三吡啶）配合物对水氧化的取代基依赖性能力†

  摘要：

  桥联配体1,8-双（2,2'：6'，2''-terpyrid-4'-基）蒽（btpyan）是通过蒽浦-1,8-蒽的Miyaura-Suzuki交叉偶联反应合成的在Pd（PPh 3）4（5 mol％）存在下，用二硼酸和4'-triflyl-2,2'：6'-2''-叔吡啶实现收率68％。三钌二氧戊环二聚物，的[Ru 2（OH）2（二氧杂环戊烯）2（btpyan）] 0（二氧戊环＝ 3，6-二叔丁基-1,2-苯并半醌（[ 1 ] 0），3,5-二氯-1,2-苯并半醌（[ 2 ] 0）和4-硝基-1,2-苯并半醌（[ 3 ] 0））是通过[Ru 2 Cl 6（btpyan）] 0与相应的邻苯二酚反应制备的。[ 1 ] 0的电子结构近似为[Ru II 2（OH）2（sq）2（btpyan）] 0（sq =半喹诺酮）。另一方面，[ 2 ] 0的电子状态和[ 3 ] 0接近[Ru III 2（OH）2（cat）2（btpyan）]

  DOI：

  10.1039/c0dt00977f
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氯蒽醌 在 ammonium hydroxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 锌 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1,8-bis(neopentylglycolatoboronyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  刚性双核R配合物的顺式和反式构象异构体的电催化还原CO 2：比较单金属和合作双金属途径。

  摘要：

  据报道，蒽桥联的双核rh络合物可将电催化二氧化碳（CO 2）还原为一氧化碳（CO）。由于每个active活性位点向蒽桥任一侧的旋转受阻而相关联，已对顺式和反式构象异构体进行了分离和鉴定。电化学研究揭示了不同的机理，其中顺式构象异构体通过协同双金属CO 2活化和转化而起作用，而反式构象异构体则通过类似于Re（bpy）（CO）3 Cl的公认的单点和双分子途径降低CO 2。观察到顺式的周转率更高相对于反式构象异构体（22.9 s –1）的构象异构体（35.3 s –1），两者均优于Re（bpy）（CO）3 Cl（11.1 s –1）。值得注意的是，在低的施加的电势，所述顺式构象异构体不催化CO的还原歧化2为CO和CO 3 2-中对比的反式构象异构体和单核催化剂，表明活性位点的定向和结构双核的顺复合物决定了另一种催化途径。此外，紫外可见光谱电化学实验表明，蒽桥可防止分子内形成失活的Re-Re-bo

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01775