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6-bromo-N-<6-methoxy-4-methyl-5-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>-8-quinolinyl>hexanamide
6-bromo-N-<6-methoxy-4-methyl-5-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>-8-quinolinyl>hexanamide | 83547-30-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-N-<6-methoxy-4-methyl-5-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>-8-quinolinyl>hexanamide
英文别名
6-bromo-N-{6-methoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-8-quinolinyl}hexanamide;6-bromo-N-[6-methoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]quinolin-8-yl]hexanamide
CAS
83547-30-2
化学式
C
24
H
24
BrF
3
N
2
O
3
mdl
——
分子量
525.365
InChiKey
PNPNJHWCUZTXCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.26
重原子数:
33.0
可旋转键数:
9.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
60.45
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-amino-6-methoxy-4-methyl-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline
82333-41-3
C
18
H
15
F
3
N
2
O
2
348.325
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[6-methoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]quinolin-8-yl]-N'-propan-2-ylhexane-1,6-diamine
83547-24-4
C
27
H
34
F
3
N
3
O
2
489.581
反应信息
作为反应物:
描述:
6-bromo-N-<6-methoxy-4-methyl-5-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>-8-quinolinyl>hexanamide
在 lithium aluminium tetrahydride 、
三氯化铝
作用下, 以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 生成
2-[4-[6-[[6-Methoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]quinolin-8-yl]amino]hexyl]piperazin-1-yl]ethanol;hydrochloride
参考文献:
名称:
6-甲氧基-4-甲基-N- [6-(取代的1-哌嗪基)己基] -8-喹啉胺和相关化合物的合成和抗衰老活性。
摘要:
8-喹啉胺,4- [6- [6- [6-甲氧基-4-甲基-8-喹啉基)氨基]己基] -1-哌嗪乙醇(1b)已显示出对仓鼠利什曼原虫多诺万尼感染的高度有效。为了获得更有效,毒性较小的8-喹啉胺,制备了一系列类似物(2),它们特别检查了末端哌嗪部分的结构要求。在制备的取代的哌嗪和替代的杂环以及在2-位上甲基插入环或在5-位上芳氧基取代基的那些喹啉类似物中,仅使用2-羟丙基类似物实现了效力的增加。 (2f)。
DOI:
10.1021/jm00356a013
作为产物:
描述:
6-溴己酰氯
、
8-amino-6-methoxy-4-methyl-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline
在
sodium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到6-bromo-N-<6-methoxy-4-methyl-5-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>-8-quinolinyl>hexanamide
参考文献:
名称:
6-甲氧基-4-甲基-N- [6-(取代的1-哌嗪基)己基] -8-喹啉胺和相关化合物的合成和抗衰老活性。
摘要:
8-喹啉胺,4- [6- [6- [6-甲氧基-4-甲基-8-喹啉基)氨基]己基] -1-哌嗪乙醇(1b)已显示出对仓鼠利什曼原虫多诺万尼感染的高度有效。为了获得更有效,毒性较小的8-喹啉胺,制备了一系列类似物(2),它们特别检查了末端哌嗪部分的结构要求。在制备的取代的哌嗪和替代的杂环以及在2-位上甲基插入环或在5-位上芳氧基取代基的那些喹啉类似物中,仅使用2-羟丙基类似物实现了效力的增加。 (2f)。
DOI:
10.1021/jm00356a013
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