tert-butyl (2-(2-bromo-2-phenylacetamido)ethyl)carbamate | 1238539-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-bromo-2-phenylacetamido)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(2-bromo-2-phenylacetyl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1238539-07-5
• 化学式: C₁₅H₂₁BrN₂O₃
• 分子量: 357.247
• InChiKey: FCGDHRCSQMYQGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-bromo-2-phenylacetamido)ethyl)carbamate 在 劳森试剂 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Phenyl-Substituted 5,6-Dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine P2X7 Antagonists with Robust Target Engagement in Rat Brain

  摘要：

  Novel 5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]-pyrazine P2X7 antagonists were optimized to allow for good blood-brain barrier permeability and high P2X7 target engagement in the brain of rats. Compound 25 (huP2X7 IC50 = 9 nM; rat P2X7 IC50 = 42 nM) achieved 80% receptor occupancy for 6 h when dosed orally at 10 mg/kg in rats as measured by ex vivo radioligand binding autoradiography. Structure-activity relationships within this series are described, as well as in vitro ADME results. In vivo pharmacokinetic data for key compounds is also included.

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.5b00303
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴苯乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (2-(2-bromo-2-phenylacetamido)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  α，ω-远螯己基的丙烯酸酯聚合物的制备与？哦？COOH，还有？RAFT的NH2官能团

  摘要：

  据报道设计，合成和使用两种新型的，稳定的，官能化的，含有OH和胺端基的链转移剂（CTA），用于RAFT聚合：2-羟基乙氧基羰基苯基甲基二硫代苯甲酸酯和2-（2-（叔丁氧基羰基）乙基氨基）-2-氧代-1-苯基乙基苯二硫酸酯。将使用这些CTA的丙烯酸正己酯（HA）的RAFT聚合与文献中报道的其他几种含有COOH和酯基的官能化二硫代苯甲酸酯进行了比较。在动力学和分子量分布控制方面比较了二硫代苯甲酸酯的性能。丙烯酸正己酯的聚合反应得到良好的控制，且M n呈线性增加：具有低于1.1的转换mantaining的多分散指数（PDI）是通过使用新的官能化CTA的开发，并且还通过使用其他一些CTA的测试，以产生线性与一个特定的链端官能度的聚合物良好定义的获得 OH， COOH或胺。使用具有5：1比例的官能化偶氮化合物的后聚合反应，α，ω-telechelic聚合物与OH或获得第二端的COOH作为官能

  DOI：

  10.1002/pola.24082

文献信息

• Ｐ２Ｘ７調節Ｎ−アシル−トリアゾロピラジン
  申请人：ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー．

  公开号：JP2017527588A

  公开（公告）日：2017-09-21

  本発明は、式（Ｉ）の化合物（そのエナンチオマー及びジアステレオマーを含む）に関する。これらの化合物は、自己免疫・炎症系疾患、神経・神経免疫系疾患、中枢神経系（ＣＮＳ）の神経炎症を伴う疾患及び伴わない疾患又は心血管系、代謝系、胃腸系及び泌尿生殖系の疾患などのＰ２Ｘ７受容体活性に関連する疾患の治療に使用するのに好適である。 【化１】

  该发明涉及式（I）的化合物（包括其手性体和二对映体）。这些化合物适用于治疗与P2X7受体活性相关的自身免疫、炎症性疾病、神经、神经免疫系统疾病、伴有或不伴有中枢神经系统（CNS）神经炎症的疾病，以及心血管系统、代谢系统、胃肠系统和泌尿生殖系统的疾病等。【化1】
• P2X7 MODULATING N-ACYL-TRIAZOLOPYRAZINES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3191488B1

  公开（公告）日：2019-08-14
• P2X7 MODULATORS
  申请人：Jansssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180118749A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which includes enantiomer and diasteromers thereof: These compounds are suitable for use in the treatment of diseases associated with P2X7 receptor activity such as diseases of the autoimmune and inflammatory system, diseases of the nervous and neuro-immune system, diseases involved with neuroinflammation of the Central Nervous System (CNS) or diseases of the cardiovascular, metabolic, gastrointestinal and urogenital systems.