tetraethyl(methanol)propentdyopent | 20884-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tetraethyl(methanol)propentdyopent
• 英文别名: tetraethyldipyrrin-1,9-dione methanol
• CAS: 20884-17-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: FLIITAHSVMIWEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.251±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.128±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethyl(methanol)propentdyopent 、 三氟化硼乙醚 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  受Propentdyopent颜料启发的BODIPY类似物的氧化还原可切换青色荧光

  摘要：

  可逆氧化还原化学与明亮的氧化还原响应发射特性的结合是开发用于生物成像和光电应用的电致变色开关的关键。在这里，氧化还原活性的二吡啶-1，9-二酮片段是血红素代谢产物和尿色素的propentdyopent家族的特征，被用于合成BODIPY类似物。与典型的绿色BODIPY染料相比，这种二氟化硼配合物在有机溶剂中显示出明亮的荧光，并向蓝绿色区域显着的变色转移。电化学和光谱测量表明，二吡喃二酮配体通过在单电子还原时发生不成对的自旋而充当电子库。这种基于配体的氧化还原事件可逆地消除了荧光发射，

  DOI：

  10.1002/ejic.201800941
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II)bis(tetraethylpropentdyopent) 在 甲醇 作用下， 生成 tetraethyl(methanol)propentdyopent
  参考文献：
  名称：

  Bonnett, Raymond; Ioannou, Stella; Swanson, Fiona J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 711 - 714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand-Centered Triplet Diradical Supported by a Binuclear Palladium(II) Dipyrrindione
  作者：Clayton J. Curtis、Andrei V. Astashkin、Jeanet Conradie、Abhik Ghosh、Elisa Tomat

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01691

  日期：2021.8.16

  the stabilization of radicals within oligopyrrolic π systems is more common for macrocyclic ligands, bidentate dipyrrindiones are emerging as compact platforms for one-electron redox chemistry in transition-metal complexes. We report the synthesis of a bis(aqua) palladium(II) dipyrrindione complex and its deprotonation-driven dimerization to form a hydroxo-bridged binuclear complex in the presence of

  低聚吡咯形成了一类多功能的氧化还原活性配体和电子库。尽管低聚吡咯 π 系统中自由基的稳定化对于大环配体更为常见，但双齿双吡啶二酮正成为过渡金属配合物中单电子氧化还原化学的紧凑平台。我们报告了双（aqua）钯（II）二吡咯二酮复合物的合成及其去质子化驱动的二聚化，以在水或三乙胺存在下形成羟基桥接双核复合物。双核复合物的电化学、光谱电化学和计算分析表明两个准可逆配体中心还原过程的可及性。分离并表征了二茂钴的双电子化学还原产物。在固态下，这种钴鎓盐具有折叠的双阴离子复合物，可维持二价钯中心之间的羟基桥。X 波段和 Q 波段 EPR 光谱实验和 DFT 计算分析允许将双阴离子物质指定为双自由基，其自旋密度几乎完全位于两个双吡啶二酮配体上。根据 EPR 温度依赖性确定，相关的交换耦合是弱且反铁磁性的（J ≈ -2.5 K)，这导致在执行测量的温度下主要是三重态。