(3R,6R)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1-[(1R)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)-2-(4-morpholinyl)-2-oxoethyl]-6-[(1R)-1-methylpropyl]-2,5-piperazinedione | 820957-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,6R)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1-[(1R)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)-2-(4-morpholinyl)-2-oxoethyl]-6-[(1R)-1-methylpropyl]-2,5-piperazinedione
• 英文别名: (3R,6R)-6-[(2R)-butan-2-yl]-3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1-[(1R)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)-2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl]piperazine-2,5-dione
• CAS: 820957-39-9
• 化学式: C₂₇H₃₄N₄O₅
• 分子量: 494.591
• InChiKey: PLVGDGRBPMVYPB-JUJUEEDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 {(3R,6R)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-6-[(1R)-1-methylpropyl]-2,5-dioxo-1-piperazinyl}(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)acetic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,6R)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1-[(1R)-1-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)-2-(4-morpholinyl)-2-oxoethyl]-6-[(1R)-1-methylpropyl]-2,5-piperazinedione 、
  参考文献：
  名称：

  The discovery of GSK221149A: A potent and selective oxytocin antagonist

  摘要：

  Optimisation of a series of oxazole diketopiperazines has led to the discovery of a very potent and selective oxytocin antagonist GSK221149A. GSK221149A has been shown to inhibit oxytocin-induced uterine contractions in the anaesthetised rat. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.008

文献信息

• Substituted diketopiperazines and their use as oxytocin antagonists
  申请人：Liddle John

  公开号：US20070149524A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Compounds of formula (1) wherein R 1 is 2-indanyl, R 2 is 1-methylpropyl, R 3 is 2-methyl-1,3-oxazol-4-yl and R 4 and R 5 together with the notrogen atom to which they are attached represents morpholino, process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine.

  公式（1）的化合物，其中R1为2-吲哚基，R2为1-甲基丙基，R3为2-甲基-1,3-噁唑-4-基，R4和R5与它们附着的氮原子一起表示吗啡啶基团，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的用途。
• SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES AND THEIR USE AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：US20130102783A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds of formula (1) wherein R 1 is 2-indanyl, R 2 is 1-methylpropyl, R 3 is 2-methyl-1,3-oxazol-4-yl and R 4 and R 5 together with the nitrogen atom to which they are attached represents morpholino, process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine.

  公式（1）的化合物，其中R1是2-茚基，R2是1-甲基丙基，R3是2-甲基-1,3-噁唑-4-基，R4和R5与它们连接的氮原子一起表示为吗啡啶基团，其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。
• EP1641787B1
  申请人：——

  公开号：EP1641787B1

  公开（公告）日：2007-05-02
• US8071594B2
  申请人：——

  公开号：US8071594B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• US8937179B2
  申请人：——

  公开号：US8937179B2

  公开（公告）日：2015-01-20