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5-(7-Morpholin-4-yl-1,5-naphthyridin-2-yl)-1,3-benzoxazol-2-amine | 1350924-35-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(7-Morpholin-4-yl-1,5-naphthyridin-2-yl)-1,3-benzoxazol-2-amine
英文别名
——
5-(7-Morpholin-4-yl-1,5-naphthyridin-2-yl)-1,3-benzoxazol-2-amine化学式
CAS
1350924-35-4
化学式
C19H17N5O2
mdl
——
分子量
347.376
InChiKey
CBZWBKZJXXJNAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    90.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS
    申请人:INTELLIKINE LLC
    公开号:WO2014151147A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth. The present invention also provides a pharmaceutical kit effective for treating a disease condition associated with PI3 -kinase α and/or mTOR in a subject.
    本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面,该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面,提出了一种抑制细胞内Akt(S473)和Akt(T308)磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INTELLIKINE INC
    公开号:WO2011149937A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.
    本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体,含有这些杂环实体的药物组合物,以及使用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和症状的方法。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Ren Pingda
    公开号:US20130261102A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.
    本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体、含有这些杂环实体的药物组合物以及使用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和病况的方法。
  • Heterocyclic Compounds and Uses Thereof
    申请人:Intellikine LLC
    公开号:US20150322064A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.
    本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体,包含这些杂环实体的制药组合物以及使用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和病状的方法。
  • COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Ren Pingda
    公开号:US20120294930A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth.
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