1-(2-nitrophenyl)allyl acetate | 849098-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)allyl acetate
• 英文别名: 1-(2-Nitrophenyl)prop-2-enyl acetate
• CAS: 849098-20-0
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: MIWRYDWRACFGBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)allyl acetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到2-硝基肉桂基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  硅胶介导的烯丙基乙酸酯的重排。在1，3-烯炔的合成中的应用。

  摘要：

  发现硅胶在微波辐射下可有效促进乙酸烯丙酯重排成其最稳定的区域异构体。该反应易于进行且对环境友好。该方法用于1，3-烯炔的无金属合成。

  DOI：

  10.1039/c0cc00035c
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(2-nitrophenyl)allyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的烯丙基取代对芳基肼进行 N1 烯丙基化

  摘要：

  已经开发出一种直接有效的方法，通过用芳基肼作为亲核试剂对乙酸烯丙酯进行钯催化的烯丙基取代来构建N，N-二取代肼。该方法在化学选择性和区域选择性方面都具有高度选择性，并且使用 DPPPy 膦配体在露天系统下进行。此外，该反应与多种底物兼容，包括那些带有反应基团（如 Cl、Br 和 I）的底物，可在简单和温和的反应条件下以中等至良好的产率提供各种 N 1 -烯丙基化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01684

文献信息

• [(NHC)Au^I]-Catalyzed Rearrangement of Allylic Acetates
  作者：Nicolas Marion、Ronan Gealageas、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/ol070843w

  日期：2007.7.1

  [(NHC)AuCl] complexes (NHC = N-heterocyclic carbene), in conjunction with a silver salt, were found to efficiently catalyze the rearrangement of allylic acetates under both conventional and microwave-assisted heating. The optimization of several reaction parameters (solvent, silver salt, and ligand) as well as a study of the reaction scope are reported. The steric hindrance of the ligand bound to gold was

  发现[（NHC）AuCl]配合物（NHC = N-杂环卡宾）与银盐一起可有效催化常规加热和微波辅助加热下乙酸烯丙酯的重排。报告了几种反应参数（溶剂，银盐和配体）的优化以及对反应范围的研究。发现与金结合的配位体的空间位阻对于反应的结果至关重要，因为只有极大的配体才允许异构化。
• Highly Selective 1,3-Isomerization of Allylic Alcohols via Rhenium Oxo Catalysis
  作者：Christie Morrill、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja044054a

  日期：2005.3.9

  strategies are developed to promote the highly selective 1,3-isomerization of a variety of allylic alcohols using O3ReOSiPh3 as a catalyst. The first strategy utilizes substrates whose 1,3-regioisomer contains a conjugated alkene, which relies on thermodynamics to obtain high selectivity. The second strategy employs N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide as an additive to selectively and irreversibly remove the product

  开发了两种反应策略，以使用 O3ReOSiPh3 作为催化剂促进各种烯丙醇的高选择性 1,3-异构化。第一种策略利用其 1,3-区域异构体包含共轭烯烃的底物，这依赖于热力学来获得高选择性。第二种策略使用 N,O-双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺作为添加剂，以选择性和不可逆地从反应平衡中去除产物，并且适用于将叔烯丙醇异构化为含有三取代烯烃组分的伯烯丙醇。在对映体富集的烯丙醇的 1,3-异构化中也观察到了高立体选择性。
• CN116396185
  申请人：——

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  公开（公告）日：——