4-氟-2,6-二甲基嘧啶 | 51421-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氟-2,6-二甲基嘧啶
• 英文名称: 2,6-dimethy-4-fluoropyrimidine
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-fluor-pyrimidin；4-fluoro-2,6-dimethyl-pyrimidine；4-Fluoro-2,6-dimethylpyrimidine
• CAS: 51421-90-0
• 化学式: C₆H₇FN₂
• mdl: MFCD09038904
• 分子量: 126.133
• InChiKey: VRDMHNPYZPJHAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二甲基嘧啶 在 氟化氢吡啶 、 sodium nitrite 作用下， 以60%的产率得到4-氟-2,6-二甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  氟化氢与碱结合，通过氨基芳烃的脱氨基氟化，轻松制备芳族氟化物

  摘要：

  通过将氟化氢与碱溶液结合使用，成功地实现了包括杂芳族化合物在内的氨基芳烃的一锅式脱氨氟化，即氨基芳烃的重氮化，然后将相应的重氮离子进行原位氟脱氮，以高产率生产了氟芳烃。已发现重氮化阶段在有效生产氟代芳烃中起着最重要的作用。它受到HF溶液组成的极大影响，并通过在谨慎控制的条件下使用适量的碱（例如吡啶）来增强。光化学方法有效地促进了氟脱重氮化阶段，从而以高收率提供了具有极性取代基（如羟基，硝基等）的氟代芳烃。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00867-8

文献信息

• Facile preparation of aromatic fluorides by deaminative fluorination of aminoarenes using hydrogen fluoride combined with bases
  作者：Norihiko Yoneda、Tsuyoshi Fukuhara

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00867-8

  日期：1996.1

  namely, diazotization of aminoarenes followed by in situ fluoro-dediazoniation of the corresponding diazonium ions, was successfully accomplished to produce fluoroarenes in high yields by using hydrogen fluoride combined with base solutions. The diazotization stage has been found to play the most important part in yielding fluoroarenes effectively. It was greatly influenced by the composition of the HF

  通过将氟化氢与碱溶液结合使用，成功地实现了包括杂芳族化合物在内的氨基芳烃的一锅式脱氨氟化，即氨基芳烃的重氮化，然后将相应的重氮离子进行原位氟脱氮，以高产率生产了氟芳烃。已发现重氮化阶段在有效生产氟代芳烃中起着最重要的作用。它受到HF溶液组成的极大影响，并通过在谨慎控制的条件下使用适量的碱（例如吡啶）来增强。光化学方法有效地促进了氟脱重氮化阶段，从而以高收率提供了具有极性取代基（如羟基，硝基等）的氟代芳烃。