(S1R2RS)-cis-N-benzyl-2-p-tolylsulfinylcyclohexylamine | 139026-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S1R2RS)-cis-N-benzyl-2-p-tolylsulfinylcyclohexylamine
• 英文别名: (S₁R₂R_S)-cis-N-benzyl-2-p-tolylsulfinylcyclohexylamine
• CAS: 139026-14-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NOS
• 分子量: 327.491
• InChiKey: XVUNAYCLQWHBES-MZKRTTBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzylcyclohexylimine 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S1R2RS)-cis-N-benzyl-2-p-tolylsulfinylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and hydride reductions of chiral cyclic β-iminosulfoxides

  摘要：

  The hydride reductions of chiral N-(2-p-tolysulfinyl)cyclohexylidene phenyl amines 3A and 3B (epimers at C-2), and of N-1-(2-p-tolylsulfinyl)cyclohexenyl benzyl amine, 4, are highly stereoselective, yielding only the corresponding cis-aminosulfoxides.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96052-1