(R)-(E)-4-Phenyl-2-hexene | 78087-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(E)-4-Phenyl-2-hexene
• 英文别名: (R,E)-hex-4-en-3-ylbenzene；[(E,3R)-hex-4-en-3-yl]benzene
• CAS: 78087-00-0
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: PBTFJNZIJGHEKB-TXGYYHNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(E)-4-Phenyl-2-hexene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (R)-3-Phenylhexane
  参考文献：
  名称：

  Metal catalysis in organic reactions. 12. Asymmetric induction phenomena in the isomerization of racemic 1-alkenes by chiral aluminum solvate-nickel systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a025
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-Phenyl-1-hexene 在 [nickel(II)bis(N-methylsalicylideneiminate)] 、 三异丁基铝 作用下， 反应 1.0h， 生成 (R)-(Z)-4-Phenyl-2-hexene 、 (R)-(E)-4-Phenyl-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  Metal catalysis in organic reactions. 12. Asymmetric induction phenomena in the isomerization of racemic 1-alkenes by chiral aluminum solvate-nickel systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a025

文献信息

• Identification of a Valuable Kinetic Process in Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
  作者：Jean-Baptiste Langlois、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/anie.201005373

  日期：2011.2.18

  Copper bottomed: The application of a previously described process of dynamic kinetic asymmetric transformation to acyclic substrates allowed the identification of a relevant kinetic process in the title reaction (see scheme; CuTC= copper(I) thiophencarboxylate, Naphth= naphthyl). The optimization of the reaction conditions and generality of the method, as well as mechanistic considerations are disclosed

  铜底：将前述动态动力学不对称转化过程应用于无环底物，从而可以鉴定标题反应中的相关动力学过程（参见方案； CuTC =噻吩甲酸铜（I）铜，萘=萘基）。公开了反应条件的优化和方法的一般性，以及机理上的考虑。