(4-bromo-2-nitro-phenyl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-amine | 1161931-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-2-nitro-phenyl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-amine
• 英文别名: (4-Bromo-2-nitro-phenyl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-amine；N-(4-bromo-2-nitrophenyl)-4-methylpiperazin-1-amine
• CAS: 1161931-64-1
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₄O₂
• 分子量: 315.17
• InChiKey: DBZUDAMQQMIYHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-2-nitro-phenyl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-amine 、 (E)-2-((3,7-difluorodibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)methyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 palladium diacetate potassium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到[4-((E)-3,7-difluoro-6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-ylidenemethyl)-2-nitro-phenyl]-(4-methyl-piperazin-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物与适宜载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090163472A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-4-甲基哌嗪 、 4-溴-1-氟-2-硝基苯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到(4-bromo-2-nitro-phenyl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物与适宜载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090163472A1

文献信息

• Mineralocorticoid receptor antagonists and methods of use
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07994164B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了公式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐；包含公式(I)化合物与适当的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物；以及治疗生理障碍，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾脏疾病的方法，包括给予公式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
• 6H-dibenzo[B,E]oxepine derived nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2537845A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  The present invention provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease, comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐；药物组合物，包括与合适的载体、稀释剂或赋形剂结合的式 (I) 化合物；以及治疗生理紊乱，特别是充血性心力衰竭、高血压、糖尿病肾病或慢性肾病的方法，包括施用式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。
• 6H-DIBENZ0 [B, E] OXEPINE DERIVED NONSTEROIDAL MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2235007B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• 6H-DIBENZO[B,E]OXEPINE DERIVED NONSTEROIDAL MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2537845B1

  公开（公告）日：2014-03-19
• US7994164B2
  申请人：——

  公开号：US7994164B2

  公开（公告）日：2011-08-09