(6bS*,10aS*)-[6bH]-7,8,10,10a-Tetrahydro-5-hydroxybenzo[b]naphtho-(2,1-d)furan-9-one | 127703-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (6bS*,10aS*)-[6bH]-7,8,10,10a-Tetrahydro-5-hydroxybenzo[b]naphtho-(2,1-d)furan-9-one
• 英文别名: (6bS,10aS)-5-hydroxy-7,8,10,10a-tetrahydro-6bH-naphtho[1,2-b][1]benzofuran-9-one
• CAS: 127703-25-7
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: IFKMVSSAOZEEDC-NHYWBVRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 在 aqueus acid 作用下， 生成 (6bS*,10aS*)-[6bH]-7,8,10,10a-Tetrahydro-5-hydroxybenzo[b]naphtho-(2,1-d)furan-9-one
  参考文献：
  名称：

  手性烷氧基环己二烯的不对称狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  优良diastereofacial歧视已经观察到用于加入1,4-萘醌到alkoxycyclohexa-1,3-二烯经受手性烷氧基的适当选择。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93350-7

文献信息

• US4978679A
  申请人：——

  公开号：US4978679A

  公开（公告）日：1990-12-18
• Asymmetric diels-alder reactions with chiral alkoxycyclohexadienes
  作者：C.W. Bird、A. Lewis

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93350-7

  日期：——

  Excellent diastereofacial discriminations have been observed for the addition of 1,4-naphthoquinone to alkoxycyclohexa-1,3-dienes subject to appropriate selection of a chiral alkoxy group.

  优良diastereofacial歧视已经观察到用于加入1,4-萘醌到alkoxycyclohexa-1,3-二烯经受手性烷氧基的适当选择。