5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-diazonio-1-methoxy-1-oxohept-2-en-3-olate | 188941-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-diazonio-1-methoxy-1-oxohept-2-en-3-olate
• CAS: 188941-32-4
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₄Si
• 分子量: 314.457
• InChiKey: JRFNTSKJYFCSFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  89.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-diazonio-1-methoxy-1-oxohept-2-en-3-olate 在 4-二甲氨基吡啶 、 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 2,3-cis-2-Alkyl-5-oxo-3-silyloxycyclopentanecarboxylates using Dirhodium(II)-catalyzed Intramolecular C-H Insertion Reaction of 2-Diazo-3-oxo-5-silyloxyalkanoates

  摘要：

  在室温下，二铑(II)催化的5-(叔丁基二甲基硅氧基)-2-diazo-3-oxo烷酸酯在二氯甲烷中进行的分子内C-H插入反应，立体选择性地生成了2,3-顺式-2-烷基-3-(叔丁基二甲基硅氧基)-5-氧代环戊酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1997-749
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-hydroxy-3-oxoheptanoate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 生成 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-diazonio-1-methoxy-1-oxohept-2-en-3-olate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 2,3-cis-2-Alkyl-5-oxo-3-silyloxycyclopentanecarboxylates using Dirhodium(II)-catalyzed Intramolecular C-H Insertion Reaction of 2-Diazo-3-oxo-5-silyloxyalkanoates

  摘要：

  在室温下，二铑(II)催化的5-(叔丁基二甲基硅氧基)-2-diazo-3-oxo烷酸酯在二氯甲烷中进行的分子内C-H插入反应，立体选择性地生成了2,3-顺式-2-烷基-3-(叔丁基二甲基硅氧基)-5-氧代环戊酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1997-749

文献信息

• Yakura, Takayuki; Yamada, Seiji; Kunimune, Yuka, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3643 - 3649
  作者：Yakura, Takayuki、Yamada, Seiji、Kunimune, Yuka、Ueki, Akiharu、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——