4,4'-dinonyl-5,5'-bis(5-((trimethylsilyl)ethynyl)thiophen-2-yl)-2,2'-bithiazole | 1000290-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4,4'-dinonyl-5,5'-bis(5-((trimethylsilyl)ethynyl)thiophen-2-yl)-2,2'-bithiazole
• CAS: 1000290-23-2
• 化学式: C₄₂H₆₀N₂S₄Si₂
• 分子量: 777.387
• InChiKey: FXUCQMURBMVBPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.77
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dinonyl-5,5'-bis(5-((trimethylsilyl)ethynyl)thiophen-2-yl)-2,2'-bithiazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到5-(5-Ethynylthiophen-2-yl)-2-[5-(5-ethynylthiophen-2-yl)-4-nonyl-1,3-thiazol-2-yl]-4-nonyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  用含铂的聚（亚芳基乙炔）中的噻吩基环数调节吸收、电荷传输特性和太阳能电池效率

  摘要：

  介绍了一系列可溶液加工和强可见光吸收的含联噻唑-低聚（噻吩基）环的铂 (II) 聚炔的合成、表征和光物理。描述了使用低聚噻吩环的数量在可溶性、低带隙 PtII 基共轭聚（杂亚芳基乙炔）中调节聚合物太阳能电池的效率以及光学和电荷传输特性。由于存在增溶联噻唑部分，这些材料在极性有机溶剂中高度溶解，并且在太阳光谱中显示出强吸收，使它们成为本体异质结聚合物太阳能电池的绝佳候选者。它们的光伏响应和功率转换效率 (PCE) 在很大程度上取决于主链上噻吩环的数量，其中一些可用于制造高效太阳能电池，在 AM1.5 模拟太阳光照下 PCE 高达 2.7%，峰值外量子效率高达 83%，可与聚（3-己基噻吩）相媲美-基于器件制造而无需额外处理（退火或 TiO(x) 层）。详细评估和讨论了噻吩环的数量和金属基团对太阳能电池性能参数和优化的影响。在1:4的相同混合比下，随着噻吩基链长的增加，捕光能力和PCE急剧增加。

  DOI：

  10.1021/ja074959z
• 作为产物：
  描述：

  5-(5-Bromothiophen-2-yl)-2-[5-(5-bromothiophen-2-yl)-4-nonyl-1,3-thiazol-2-yl]-4-nonyl-1,3-thiazole 、 三甲基乙炔基硅 在 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以92%的产率得到4,4'-dinonyl-5,5'-bis(5-((trimethylsilyl)ethynyl)thiophen-2-yl)-2,2'-bithiazole
  参考文献：
  名称：

  用含铂的聚（亚芳基乙炔）中的噻吩基环数调节吸收、电荷传输特性和太阳能电池效率

  摘要：

  介绍了一系列可溶液加工和强可见光吸收的含联噻唑-低聚（噻吩基）环的铂 (II) 聚炔的合成、表征和光物理。描述了使用低聚噻吩环的数量在可溶性、低带隙 PtII 基共轭聚（杂亚芳基乙炔）中调节聚合物太阳能电池的效率以及光学和电荷传输特性。由于存在增溶联噻唑部分，这些材料在极性有机溶剂中高度溶解，并且在太阳光谱中显示出强吸收，使它们成为本体异质结聚合物太阳能电池的绝佳候选者。它们的光伏响应和功率转换效率 (PCE) 在很大程度上取决于主链上噻吩环的数量，其中一些可用于制造高效太阳能电池，在 AM1.5 模拟太阳光照下 PCE 高达 2.7%，峰值外量子效率高达 83%，可与聚（3-己基噻吩）相媲美-基于器件制造而无需额外处理（退火或 TiO(x) 层）。详细评估和讨论了噻吩环的数量和金属基团对太阳能电池性能参数和优化的影响。在1:4的相同混合比下，随着噻吩基链长的增加，捕光能力和PCE急剧增加。

  DOI：

  10.1021/ja074959z

文献信息

• Versatile control of the optical bandgap in heterobimetallic polymers through complexation of bithiazole-containing polyplatinynes with ReCl(CO)5
  作者：Li Li、Cheuk-Lam Ho、Wai-Yeung Wong

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.12.028

  日期：2012.4

  A new class of soluble, solution-processable heterobimetallic platinum(II)-acetylide polymers functionalized with some rhenium(I)-bithiazole based spacers and their corresponding model complexes were synthesized and characterized. The photophysical (absorption and emission spectra), thermal and electrochemical properties of the polymers were investigated in detail. These mixed-metal PtRe polymers exhibited

  合成和表征了一类新型的可溶，可溶液加工的以hetero（I）-联噻唑为基础的间隔基官能化的异双金属铂（II）-乙炔聚合物及其相应的模型配合物。详细研究了聚合物的光物理（吸收光谱和发射光谱），热学性质和电化学性质。这些混合金属的PtRe聚合物在可见光区域表现出良好的热稳定性和强大的低能宽吸收带。噻唑基与ReCl（CO）5的金属络合作用以及在这些有机金属聚合物的光学带隙上沿着聚合物主链添加噻吩环。发现这些聚合物的带隙可以通过化学方法容易控制，并且随着噻吩环数从0增加到2，其带隙可以从2.18降低到1.89 eV。与Re（CO）3 Cl部分配合时，光学间隙聚合物的最大收缩量可降低0.25 eV。