1-[叔丁氧羰基]-N-[芴甲氧羰基]-alpha-甲基-L-色氨酸 | 1315449-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 1-[叔丁氧羰基]-N-[芴甲氧羰基]-alpha-甲基-L-色氨酸
• 中文别名: (S)-N-Fmoc-N-Boc-α-甲基色氨酸
• 英文名称: (S)-N-Fmoc-N′-Boc-α-methyltryptophan
• 英文别名: (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indol-3-yl)-2-methylpropanoic acid；(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methyl-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 1315449-98-9
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂O₆
• 分子量: 540.616
• InChiKey: MXKJLYRFMUOEPT-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 、 Fmoc-L-Asn-OH 、 1-[叔丁氧羰基]-N-[芴甲氧羰基]-alpha-甲基-L-色氨酸 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 Fmoc-L-色氨酸 、 三氟乙酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发现具有增强的血清稳定性的人Neuromedin U受体1选择性六肽激动剂。

  摘要：

  Neuromedin U（NMU）激活两个NMU受体（NMUR1和NMUR2），是一种有用的抗肥胖药。我们报告发现六肽激动剂，2-噻吩基乙酰基-Trp 1 -Phe（4-F）2 -Arg 3 -Pro 4 -Arg 5 -Asn 6 -NH 2（4）。但是，该激动剂的NMUR1选择性和血清稳定性不能令人满意。通过针对激动剂4的残基2 ，血清稳定性和药代动力学特性的结构-活性关系研究，我们在这里报告了抑制小鼠体重增加的新型NMUR1选择性六肽激动剂7b的发现。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00694

文献信息

• [EN] SILICON-BASED FLUORIDE ACCEPTOR GROUPS FOR RADIOPHARMACEUTICALS<br/>[FR] GROUPES ACCEPTEURS DE FLUORURE À BASE DE SILICIUM POUR PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES
  申请人：[en]TECHNISCHE UNIVERSITÄT MÜNCHEN

  公开号：WO2024023332A1

  公开（公告）日：2024-02-01

  The invention relates to novel silicon-based fluoride acceptor groups (SiFA groups) of the following formulae (Ia, Ib, Ic) as well as to compounds suitable for use in radiopharmacy comprising such groups, wherein R1and R2are each a linear or branched C3 to C10 alkyl group and R3is selected from (i) -OH or -O-, (ii) a sugar moiety or an amino sugar moiety, (iii) an amino acid moiety or an oligopeptide moiety, (iv) a PEG moiety; and from combinations of two or more of (ii), (iii) and (iv).