2-Amino-3-[3-(carboxymethyl)phenyl]propanoic acid | 141879-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-[3-(carboxymethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 141879-45-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: VZHJWCSHMMYFJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯基乙酸甲酯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 methyloxirane 、 potassium iodide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Amino-3-[3-(carboxymethyl)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NMDA受体的优选拮抗剂结合状态：(膦酰基甲基）苯丙氨酸衍生物的合成，药理和计算机模拟。

  摘要：

  合成了一系列取代的[膦酰基，磺基，羧基和（N-羟基氨基甲酰基）甲基]苯基丙氨酸作为探针，用于研究NMDA受体拮抗剂的优选拮抗剂状态。这些化合物的效力是通过测量培养的小鼠皮质神经元中NMDA诱导的电生理反应来评估的。3-（膦酰基甲基）苯丙氨酸[1（m）]是一种正式的AP7类似物，在本研究中被证明是最有效的拮抗剂，IC50约为5 microM。异构体2-（膦酰基甲基）苯丙氨酸[1（o）]的活性约为1（m）的一半，活性为化合物5（3）的活性，后者是在1（m）的苯环上顺式氢化的衍生物。 。磺基取代膦酰基导致这些化合物拮抗NMDA反应的能力大大降低，尽管邻位和间位异构体以其还原形式保留了一些活性。在这两个系列中，对位异构体在100 microM时几乎完全没有活性。在3位上引入羧基或二齿HONHCO基团代替膦酰基部分导致缺乏活性的化合物。这项研究的活性和非活性化合物与迄今为止报道的最有效的线性和环状含

  DOI：

  10.1021/jm00092a005